【摘 要】
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该文将脂质体与前体脂质体的制备方法结合在一起,采用一种新型的脂质体制备方法,用正交设计法筛选处方,并对影响包封率的因素进行了考察.制备的脂质体包封率均在80%以上,美元
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该文将脂质体与前体脂质体的制备方法结合在一起,采用一种新型的脂质体制备方法,用正交设计法筛选处方,并对影响包封率的因素进行了考察.制备的脂质体包封率均在80%以上,美元粒径为0.895±0.39μm.透射电镜观察了其内部结构并拍摄了照片.稳定性考察发现阿米卡星脂质体混悬液在室温下至少可以稳定5天,阿米卡星脂质体(固态)在低温、充氮条件下更为稳定.小鼠的体内组织分布结果表明:与游离药物相比,阿米卡星脂质体明显提高了心、肝、脾、肺、脑组织及血清中的药物分布而降低了在肾脏(毒性部位)的分布.阿米卡星脂质体不仅改变了该游离药物体内的组织分布,而且延长了生物半衰期,血药浓度可维持24小时(游离药物仅7小时).说明阿米卡星脂质体具有靶向和缓解的双重作用.
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