【摘 要】
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胃癌中Runx3基因启动子甲基化及其蛋白表达研究背景和目的：胃癌的发生发展是一个多因素、多阶段、多基因异常的累积过程，其中抑癌基因启动子区高甲基化导致其表达失活是胃癌发
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胃癌中Runx3基因启动子甲基化及其蛋白表达研究背景和目的：胃癌的发生发展是一个多因素、多阶段、多基因异常的累积过程，其中抑癌基因启动子区高甲基化导致其表达失活是胃癌发生发展的重要机制之一。Runx3基因是一个胃癌特异性很高的新型抑癌基因，本研究旨在探讨胃癌组织中Runx3基因启动子甲基化与其蛋白表达的相关性，并分析Runx3基因异常甲基化与胃癌临床病理因素的关系，探讨Runx3基因作为胃癌诊断和治疗靶点的应用前景。方法：分别采用甲基化特异性PCR技术及免疫组织化学方法检测40例胃癌及其配对正常胃粘膜组织中Runx3基因启动子区的甲基化状态和Runx3蛋白表达，分析Runx3基因甲基化与胃癌临床病理因素的相关性。结果：胃癌组织中Runx3基因启动子区甲基化发生频率(55.0％，22／40)明显高于正常胃粘膜组织(12.5％，5／40)(p＜0.01)；胃癌组织中Runx3蛋白表达阳性率(37.5％，15／40)明显低于正常胃粘膜组织(100％，40／40)，且Runx3基因甲基化与Runx3蛋白表达呈负相关(p＜0.05)；Runx3基因甲基化与肿瘤的组织分化程度、淋巴结转移数目及TNM分期密切相关(p＜0.05～0.01)。结论：启动子区高甲基化是胃癌组织中Runx3基因表达失活的主要机制，有望成为胃癌分子诊断和病期评估的标志之一。
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