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本文成功的合成了7个在苯氧基和苯胺基的邻位和对位含有不同空间位阻效应和电子效应取代基的水杨醛亚胺配体L1-L7，并对7个配体进行了IR和1H NMR核磁共振的表征和分析。将配体L1-L7和Ni(CH3COO)2·4H2O反应，成功地制备了双水杨醛亚胺镍配合物C1-C7，并进行了IR和1H NMR的分析和表征。 采用合成出来的双水杨醛亚胺镍配合物C1-C7为主催化剂，甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂，研究了不同取代基的配合物对乙烯和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚的影响。考察了Al/Ni比、聚合温度、共聚单体MMA的浓度、聚合压力、反应时间、溶剂、催化剂浓度、催化剂结构等对催化剂的活性、聚合物的分子量、极性单体的插入率的影响。结果发现苯氧基邻位和对位含有给电子基团的C1-C4的活性较高，所得聚合物的分子量较高，而含吸电子基团时催化剂的活性较低，所得聚合物的分子量也较低;同时还发现苯胺基邻位取代基的空间位阻效应对共聚影响不大。最佳的共聚条件为:极性单体MMA的最佳浓度为0.78M，Al/Ni为150，反应时间为4h，聚合温度为25℃。另外，对共聚物的结构进行了IR、1H NMR、13C NMR、DSC的分析和表征。