C反应蛋白1444C>T基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

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背景和目的:C-反应蛋白(CRP)是一个敏感的心血管事件的炎症风险因子。已发现CRP基因中数个单核苷酸多态性与血清CRP水平相关,CRP基因数个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中相关。本研究探讨中国湖南汉族人群CRP基因3’-UTR区域1444G>T单核苷酸多态性与缺血性脑卒中和血清CRP水平的关系。 方法: (1)本研究在湖南汉族人群中筛选105例缺血性脑卒中患者及121例年龄和性别匹配的健康体检人群为研究对象,并对病例组进行NIHSS评分。 (2)应用放射免疫比浊法测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。 (3)采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CRP基因3’-UTR区域1444C>T单核苷酸多态性的基因型。 结果: 1.缺血性脑卒中组血清CRP水平明显高于对照组。校正了传统卒中危险因素后,这种相关性仍然成立。缺血性脑卒中组血清CRP水平与NIHSS评分相关。 2.在湖南汉族人群中,CRP基因1444C>T单核苷酸多态性位点基因型频率分别为:CC 88.1%,CT11.9%,TT O%;C、T等位基因的频率分别为0.940和0.060。 3.1444C>T单核苷酸多态性的基因型分布和等位基因分布在缺血性脑卒中组和对照组无显著性差异。 4.CRP基因1444C>T单核苷酸多态性未明显影响血清CRP水平。但1444C>T单核苷酸多态性明显影响血压与血脂水平,尤其是收缩期血压(SBP)与血清甘油三酯(TG)水平。 结论:缺血性脑卒中可导致血清CRP水平明显增高,而CRP水平与NIHSS评分呈正相关;1444C>T单核苷酸多态性未明显影响血清CRP水平;CRP基因1444C>T单核苷酸多态性可能不是缺血性脑卒中的遗传易感因素;但1444C>T多态性明显影响血压与血清TG水平。
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