【摘 要】
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该论文共分为两部分:第一部分、黄酮类化合物的立体选择性合成;第二部分、海洋真菌＃K23代谢物研究.第一部分:黄酮类化合物的立体选择性合成;黄酮类化合物是自然界中广泛分布的
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该论文共分为两部分:第一部分、黄酮类化合物的立体选择性合成;第二部分、海洋真菌＃K23代谢物研究.第一部分:黄酮类化合物的立体选择性合成;黄酮类化合物是自然界中广泛分布的一类天然产物,具有清除自由基、治疗心脑血管疾病、护肝、防癌和抗癌等广泛的药理活性.天然存在的二氢黄酮化合物都具有光学活性,但是关于二氢黄酮化合物的立体合成研究还未见报道.该文工作首次应用β-环糊精的不对称诱导作用,以黄酮为代表研究了在β-环糊精存在下黄酮催化氢化合成二氢黄酮的反应.先制成黄酮与β-环糊精的包合物,将黄酮包合物在水介质中进行催化氢化反应,实验证明在β-环糊精的不对称诱导下,能够由黄酮氢化得到对映体过量的二氢黄酮.该论文研究了反应时间、反应溶剂以及催化剂对不对称催化氢化的影响.第二部分:海洋真菌＃K23代谢物研究;该论文还研究了中国南海红树林真菌＃K23的代谢产物,从中分离到腺苷、咔啉、异香豆素、环二肽等多种化合物,根据化合物的核磁共振谱、质谱、元素分析等数据对化合物的结构进行了解析.用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了β-咔啉盐酸盐与小牛胸腺DNA的相互作用,从分子水平探讨了天然存在的咔啉类生物碱的抗癌机理.
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