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胶质瘢痕形成是卒中后期神经系统修复和重建的主要障碍,因此有效地调控胶质瘢痕的形成和降解有利于卒中后的神经功能恢复。越来越多的证据表明小胶质细胞和星形胶质细胞共同参与了脑损伤后胶质瘢痕的形成。然而,小胶质细胞是否会影响胶质瘢痕形成的机制还不明确。我们的前期研究发现M2型小胶质细胞来源的外泌体能抑制损伤诱导的局部星形胶质细胞的增殖和远处星形胶质细胞迁移,进而减少胶质瘢痕的形成,促进卒中后的神经功能恢复。而且还发现M2型小胶质细胞外泌体富含miR-124,其靶基因之一是星形胶质细胞的增殖基因stat3。M2型小胶质细胞的外泌体不仅会降低卒中后的星形胶质细胞内STAT3的表达水平,还抑制了局部星形胶质细胞的增殖和远处星形胶质细胞迁移的功能。同时,M2型小胶质细胞的外泌体可以降低星形胶质细胞中Notch 1的表达,增加Sox2的表达,提示外泌体处理后的星形胶质细胞有转化为神经前体细胞的可能性。最后,阻断M2小胶质细胞外泌体中的miR124后可以抑制外泌体对卒中后胶质瘢痕和神经功能恢复的影响。我们的结果表明M2型小胶质细胞外泌体可以调节胶质瘢痕的形成,并指出M2型小胶质细胞外泌体可能是缺血性卒中的新治疗方法。