双苯氟嗪对心肌迟后除极和触发活动的作用

被引量 : 7次 | 上传用户:wangyizhinihao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
双苯氟嗪(Dipfluzine,Dip)系由北京大学化学系首先合成的氟桂利嗪类钙拮抗剂。和其他的钙拮抗剂一样,Dip具有舒张各种血管的作用。Dip也可以缩短豚鼠乳头肌动作电位时程(APD)、可降低家兔窦房结起搏细胞的动作电位幅度(APA)、0相最大上升速率(Vmax)、舒张期除极速率(VDD)和自发搏动速率(RPF)。由此看出此类钙拮抗药在心血管系统具有广泛的作用。同时,此类钙拮抗药的在体或离体抗心律失常作用也有陆续报道,故有些学者提出此类钙拮抗剂可能作为抗心律失常药进行进一步研究。本实验旨在研究D
其他文献
急性痛风性关节炎是尿酸钠盐在关节及关节周围组织以结晶形式沉积引起的急性炎症反应,以关节滑膜炎和骨与软骨破坏为特征的全身性疾病,致残率相当高,故而本病对人类的健康构成了
一、MAPK信号途径与心肌及子宫平滑肌收缩的关系.二、当归油活性部位A对子宫收缩功能的影响及作用机制研究.三、当归油活性部位A对KCl引起[Ca]i升高及L-型钙电流的影响.结论:(1
第一部分 BDF-9148中间体的合成表征 心血管系统疾病是死亡率最高的疾病之一严重影响人类的健康水平。在众多病种当中,尤以心衰最为棘手,研究表明,导致心衰发生发展的基本机制是多种因素影响下的心室重塑,即由于一系列复杂的分子和细胞机制导致的心肌结构、功能和表型的变化。心衰的传统治疗药物很多,由于其本身的作用机理,在治疗上带来不同程度的局限性。近几年的研究探索,人们发现一种新的强心机理:钙增敏