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本研究分为三部分：
第一部分：18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验方法学研究
SKOV3细胞株属于人卵巢浆液性乳头状囊腺癌，手术、放疗和化疗是治疗卵巢癌患者常用的方法，而常规解剖影像不能及时的监测患者的治疗效果，18F-FDG是葡萄糖结构类似物，与葡萄糖一样，能进入细胞内进行代谢，SKOV3细胞18F-FDG结合率能反映肿瘤细胞的18F-FDG代谢，从而有望能监测和评价放疗、化疗对SKOV3细胞的治疗效果。
目的：建立18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验的方法学。
方法：在不同条件下测定18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合率。(1)细胞数分别为5×104、1×105、5×105、1×106、5×106个/瓶；(2)反应时间分别为20、40、60、80、100和120min；(3)18F-FDG放射性活度分别为1.85、3.7、7.4、14.8和29.6KBq；(4)葡萄糖的浓度分别为0、2.78、5.55和11.1mmol/L。用γ测量仪测量细胞的CPM计数(B)及上清液CPM计数(F)。计算18F-FDG的细胞结合率(％)[B/(B+F)]。
结果：
(1)改变细胞结合条件：
①当其它条件不变，细胞数分别为5×104、1×105、5×105、1×106、5×106个/瓶时，细胞结合率分别为(12.24±1.20)％，(13.97±1.77)％，(17.67±1.69)％，(25.45±1.66)％，(40.60±5.02)％。5×104个/瓶与1×105个/瓶组细胞结合率差异没有统计学意义(P=0.270)，余各组间两两比较细胞结合率差异有统计学意义(P<0.05)。
②当其它条件不变，反应时间分别为20、40、60、80、100和120min时，细胞结合率分别为(13.65±4.01)％，(15.35±2.26)％，(20.32±1.68)％，(22.54±6.34)％，(22.64±5.34)％，(24.27±2.80)％。60min与80、100min组比较，细胞结合率差异均没有统计学意义(P值分别为0.441，0.334)。60min与120min组比较，细胞结合率差异有统计学意义(P=0.014)。
③当其它条件不变，18F-FDG放射性活度分别为1.85、3.7、7.4、14.8和29.6KBq时，细胞结合率分别为(29.62±0.38)％，(25.92±1.68)％，(23.45±1.64)％，(23.27±2.48)％，(21.34±1.53)％。3.7KBq和29.6KBq组比较，细胞结合率差异有统计学意义(P<0.05)；3.7、7.4、14.8KBq组间比较，细胞结合率差异没有统计学意义(P>0.05)。
④当其它条件不变，葡萄糖的浓度分别为0、2.78、5.55和11.1mmol/L时，细胞结合率分别为(22，98±1.69)％，(6.93±0.73)％，(5.37±0.98)％，(4.37±0.72)％。5.55mmol/L和11.1mmol/L组比较，细胞结合率差异没有统计学意义(P=0.131)：余组之间比较，细胞结合率差异有统计学意义(P<0.05)。
(2)18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验基本条件：细胞数量为1×106个/瓶，18F-FDG放射性活度3.7KBq，反应时间100min，葡萄糖浓度0mol/L，细胞结合率为(25.45±1.66)％。
结论：建立了18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验的方法学，为18F-FDG结合实验评价放疗和化疗对人卵巢癌细胞株SKOV3的抑制作用奠定了基础。
第二部分：18F-FDG细胞结合实验早期评价紫杉醇对人卵巢癌细胞株SKOV3抑制作用的实验研究
目的：探讨18F-FDG细胞结合实验早期评价紫杉醇对人卵巢癌细胞株SKOV3抑制作用的可行性。
方法：(1)用MTT法测定对照组SKOV3细胞OD值(吸光度)，并绘制SKOV3细胞生长曲线。(2)用MTT检测不同浓度(分别为100、250、500、1000nmol/L)紫杉醇10μL分别作用于SKOV3细胞12、24、36、48、60及72小时后细胞增殖抑制率。(3)用倒置光学显微镜观察不同浓度(分别为0、100、250、500、1000nmol/L)紫杉醇200μL作用SKOV3细胞12、24小时后的细胞形态，并进行18F-FDG细胞结合实验，计算细胞结合率。(4)计算不同浓度(分别为100、250、500、1000nmol/L)紫杉醇200μL作用SKOV3细胞12、24小时后18F-FDG细胞结合抑制率。18F-FDG细胞结合抑制率=(对照组细胞结合率-实验组细胞结合率)/对照组细胞结合率。
结果：
(1)从100～1000nmol/L，不同浓度紫杉醇10μL作用SKOV3细胞，分别作用SKOV3细胞12、24、36、48、60及72小时。同一时间点，细胞抑制率与剂量呈正相关，Spearson相关系数分别为0.910、0.961、0，937、0.934、0.856、0.824，P值均为0.000；同一浓度紫杉醇，细胞抑制率与时间呈正相关，Spearson相关系数分别为0.968、0.982、0.960、0.966，P值均为0.000。
(2)24小时后，与对照组比较，100nmol/L组细胞体积稍大，形态稍变圆，250nmol/L、500nmol/L及1000nmol/L组，细胞形态变圆，体积轻度增大，贴壁细胞数目减少。
(3)①12小时后，1000nmol/L组与对照组、100nmol/L组比较，18F-FDG细胞结合率差异有统计学意义(P<0.05)；24小时后，250、500nmol/L组之间比较，细胞结合率差异没有统计学意义(P=0.886)，余组之间比较，细胞结合率差异有统计学意义(P<0.05)。②12小时与24小时后，同一时间点，250、500nmol/L组细胞结合抑制率差异均没有统计学意义(P值分别为0.858，0.513)，余组之间比较，细胞结合抑制率差异有统计学意义(P<0.05)；同一浓度紫杉醇作用SKOV3细胞，24小时后18F-FDG细胞结合率抑制率大于12小时的值，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：人卵巢癌细胞株SKOV3对紫杉醇治疗敏感，18F-FDG细胞结合实验可用于早期评价紫杉醇对人卵巢癌细胞株SKOV3的抑制作用。
第三部分：18F-FDG细胞，合实验早期评价放疗对人卵巢癌细胞株SKOV3抑制作用的实验研究
目的：探讨18F-FDG细胞结合实验早期评价放疗对人卵巢癌细胞株SKOV3抑制作用的可行性。
方法：(1)MTT检测不同放射剂量(分别为2、6、10Gy)作用于人卵巢癌细胞株SKOV3第一、三、五、七天后细胞增殖抑制率。(2)用倒置光学显微镜观察不同放射剂量(分别为0、2、6、10Gy)作用SKOV3细胞第一、三、五、七天后的细胞形态，并进行18F-FDG细胞结合实验，计算细胞结合率。(3)计算不同放射剂量(分别为2、6、10Gy)作用SKOV3细胞第一、三、五、七天后18F-FDG细胞结合抑制率。
结果：
(1)2Gy、6Gy与10Gy分别作用SKOV3细胞，第一、三、五、七天后，同一时间点，细胞抑制率与放射剂量呈正相关，Spearson相关系数分别为0.787，0.846，0.905，0.944，P值均为0.000。6Gy、10Gy照射组，同一放射剂量对细胞的抑制率与时间呈正相关性，Spearson相关系数分别为0.829、0.969，P值均为0.000。2Gy照射组，细胞的抑制率与时间无相关性，Spearson相关系数为0.377，P=0.069。
(2)2Gy组细胞在第三、五、七天后，与对照组比较，细胞形态及数目未见明显变化；6Gy及10Gy组细胞在第三、五、七天后，与对照组比较，细胞外形不规则，贴壁细胞数目减少，随着时间延长变化越明显。
(3)第一天后，2Gy组与6Gy、10Gy组比较，细胞结合率差异均有统计学意义(P<0.05)，第一、三、五天后，6Gy与10Gy组细胞结合率差异没有统计学意义(P>0.05)。第七天后，2Gy、6Gy、10Gy组间细胞结合率差异均有统计学意义(P<0.05)。
(4)第一、三、五、七天后，同一时间点细胞结合抑制率与放射剂量都呈正相关，Spearson相关系数分别为0.800、0.768、0.787、0.944，P值均为0.0000。6Gy、10Gy照射时，同一放射剂量，细胞结合抑制率与时间呈正相关，Spearson相关系数分别为0.781、0.940，P值均为0.000。2Gy照射组，细胞结合抑制率与时间无相关性，Spearson相关系数为0.345，P=0.099。第一、三、五天后，同一时间点，6Gy组与10Gy组细胞结合抑制率差异没有统计学意义(P值分别为0.333、0.459、0.225)。第七天后2Gy、6Gy、10Gy组间细胞结合抑制率差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论：人卵巢癌细胞株SKOV3对放射治疗敏感，18F-FDG细胞结合实验可用于早期评价放疗对人卵巢癌细胞株SKOV3的抑制作用。