【摘 要】
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植物繁殖和选择育种的一个重要目标是植株雄性育性的调控。对雄性不育分子机制的深入理解将成为控制雄性育性和杂种繁育一种有效的途径。ms606是本实验室在前期工作中鉴定的
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植物繁殖和选择育种的一个重要目标是植株雄性育性的调控。对雄性不育分子机制的深入理解将成为控制雄性育性和杂种繁育一种有效的途径。ms606是本实验室在前期工作中鉴定的一个拟南芥雄性不育突变株系。ms606突变体植株败育，药室内壁次生加厚异常，花药不开裂，表明MS606与药室内壁的木质化有关。MS35/MYB26是木质素生物合成途径上游一个重要的激活因子，为了进一步了解MS606和MYB26在调控花药药室内壁次生加厚过程中的作用，本论文工作以ms35为母本，ms606为父本，进行了人工杂交得到杂交子二代（F2），并对F2代植株的基因型、表型和基因表达进行鉴定，获得了一个纯合的ms35ms606双突变体，这为进一步分析MS606和MS35在调控药室内壁次生加厚中的作用提供了宝贵的实验材料。 生长素在雄蕊发育过程中有着重要作用，为了探讨MS606是否通过生长素途径调控雄蕊发育，本论文用不同浓度的生长素（IAA）处理野生型和突变体的花器官；构建并鉴定出ms606背景的DR5:GUS植株，并对其花药进行GUS染色；检测不同时期花蕾中生长素的含量；对花蕾中生长素合成基因（YUC2、YUC6）和运输基因（PIN2、PIN7和AUX1）的表达进行分析。结果显示，不同浓度的IAA处理ms606无法恢复突变体花药开裂缺陷表型。GUS染色表明，野生型和ms606花药中生长素表达的时期相同，均在花发育的第10时期开始表达，12时期后期无GUS信号，但在第11时期，突变体花药中GUS活性明显强于野生型。利用RT-PCR和qRT-PCR分析发现ms606花蕾中生长素合成基因YUC2和YUC6的表达量显著降低，PIN2和PIN7的表达也发生改变，但输入载体AUX1的表达无差异，这些实验结果均表明MS606基因突变可在一定程度上影响到花蕾中的生长素运输途径相关基因的表达。 除此之外，突变体中茉莉酸诱导途径基因（MYB21、MYB24、MYB108）和绒毡层发育基因（AMS、ABCG26）的表达均发生变化。由此可见，MS606功能缺失可对多个途径产生影响，但详细的作用机制仍需进一步深入研究。
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