【摘 要】
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该试验以中国地方品种边鸡为研究对象,采用骨髓细胞体内培养和外周血淋巴细胞培养的方法对其染色体核型进行了Giemsa染色、G-带以及常规分析.分析表明,边鸡的染色体2n=78,前1
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该试验以中国地方品种边鸡为研究对象,采用骨髓细胞体内培养和外周血淋巴细胞培养的方法对其染色体核型进行了Giemsa染色、G-带以及常规分析.分析表明,边鸡的染色体2n=78,前10对染色体分为四组：亚中着丝点染色体（1,4,5）,中着丝点染色体（2,3,7）,亚端着丝点染色体（9）,近端着丝点染色体（6,8,10）.在此基础上,用荧光原位杂交法（FISH）,对OB-R基因在染色体上进行了细胞遗传学定位.该试验对人工合成的脱氧寡核苷酸用异硫氰酸荧光素（FITC）进行标记,做成荧光标记探针,将其与鸡骨髓淋巴细胞制备的中期染色体分裂相进行杂交,经杂交成功的玻片置于倒置显微镜下以两种波长的光线激发结合的探针,最后将肥胖基因的受体基因（OB-R）定位在染色体上.从杂交结果显示来看,在35个分裂相上,总计有256个杂交信号,其中,与中期染色体杂交的信号为73个,有63个杂交信号位于中等染色体上,占总杂交信号的82.2﹪.由此可将鸡的OB-R基因初步定位于中等染色体上（即7-10号染色体）.到目前为止收集的杂交分裂相证明荧光原位杂交的结果是可信的,所以初步得出OB-R基因位于鸡中等染色体上的结论.
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