【摘 要】
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该课题中,研究人员共采集了香榧的8个品种,经过RAPD分析,确定了杂合度最高的小圆榧为作图亲本.从浙江省诸暨-香榧单株上采集了100颗小圆榧种子作为构建香榧分子遗传图的分离
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该课题中,研究人员共采集了香榧的8个品种,经过RAPD分析,确定了杂合度最高的小圆榧为作图亲本.从浙江省诸暨-香榧单株上采集了100颗小圆榧种子作为构建香榧分子遗传图的分离群体.种子采来后,用改良的CTAB法对其胚乳DNA进行抽提.将提取的DNA溶解在TE溶液中利用Du-640核酸蛋白分析仪测定DNA的浓度.为了获得稳定、清晰的扩增谱带,研究人员对RAPD的分析了作反复的摸索,特别是对PCR扩增体系及循环程序进行了不断的修正、判断与分析,最后确定了适合于香榧的RAPD反应条件.该研究筛选出的分子标记为今后香榧的基因组研究奠定了一定的基础.
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