【摘 要】
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该论文以阿维链霉菌为实验菌株.在高产和高B1组分菌株的筛选过程中,摇瓶发酵单位为6835.1μg/ml,B1组分达到56.3%的初始菌株的孢子和原生质体(诱变后的原生质体在筛选前要先再
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该论文以阿维链霉菌为实验菌株.在高产和高B1组分菌株的筛选过程中,摇瓶发酵单位为6835.1μg/ml,B1组分达到56.3%的初始菌株的孢子和原生质体(诱变后的原生质体在筛选前要先再生)首先经紫外线和亚硝基胍复合诱变,然后经过异亮氨酸和链霉素定向筛选,得到的目的菌株摇瓶发酵单位为8542.9μg/ml,B1组分达到64.9%;同时通过对目的菌株进行传代培养检验其传代稳定性.实验结果表明至少有两个因素对阿维菌素生物合成的启动过程起作用.第一个并且起主要作用的因素是可以直接利用的氮源的相对缺乏,实验结果表明只有当氨基氮的水平降低到120mg/100ml左右时,阿维菌素的生物合成才启动;实验同时表明高水平的可以直接利用的氮源在阿维菌素生物合成过程中的不同时期具有不同的作用;另外一个影响因素是低于一定阀值的NH4+浓度,实验表明当NH4+的浓度高于20g/1时会极大的抑制阿维菌素的合成.优化补糖策略的实验表明,对应于不同的代谢阶段有合适的RQ值,从补糖开始,为了使得B1组分的效价最大化,需要调整补糖速率,使RQ值在1.15-1.20范围内,采用这种补糖策略可以使得阿维菌素Bla组分由低于3000μg/ml提高到高于4000μg/ml.
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