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干扰素(interferon，IFN)作为重要的抗病毒免疫因子，自1957年首次报道以来，在哺乳类免疫反应中的作用得到阐明。哺乳类中的IFN主要分为三种类型：typeⅠIFN(IFN-α/β)、typeⅡ IFN(IFN-γ)和typeⅢ IFN(IFN-λ)。近年来，低等脊椎动物如鱼类中的IFN的相关报道逐渐增多。两栖类作为水生脊椎动物向陆生脊椎动物、变温动物向恒温动物进化的过渡类群，在进化生物学上具有十分重要的意义。然而关于两栖类的IFN及其相关基因还知之甚少。因此，本文以两栖类的重要模式动物-非洲爪蟾(Xenopus tropicalis)为研究对象，分别对其typeⅡ IFN(xeIFN-γ)和typeⅢ IFN(xeIFN-λ)及其受体(xeIFNLR1和xeIL-10R2)进行了克隆、鉴定，同时对其表达模式进行了研究，期望能够阐明两栖类中IFN功能，揭示IFN系统的进化过程。
通过比较生物信息学方法，对非洲爪蟾的IFN-γ基因座中的细胞因子进行了比较分析。在该基因座中包含有三个细胞因子，分别为IFN-γ、IL-22和IL-26。基因同线性分析显示，该基因座中细胞因子的基因排列顺序及转录方向在进化过程中均保持一致。对该基因座中的细胞因子分别进行了克隆，得到的xeIFN-γ cDNA全长为929 bp，编码179个氨基酸。xeIFN-γ基因含有4个外显子和3个内含子。xeIL-22 cDNA全长为1375 bp，开放阅读框为579 bp，编码192个氨基酸。xeIL-26开放阅读框为525 bp，编码175个氨基酸。xeIL-22和xeIL-26均具有5个外显子和4个内含子的基因结构。RT-PCR分析显示，在正常的非洲爪蟾中，xeIL-22和xeIL-26在所选取的组织中均未检测到表达;LPS刺激24 h后，在脾脏和小肠中检测到了xeIL-22的表达而未检测xeIL-26表达;PolyI∶C刺激后，只在脾脏中可以检测到xeIL-22和xeIL-26的表达。荧光定量PCR检测结果显示，在正常的非洲爪蟾中，xeIFN-γ只在脾脏和小肠中表达。在PolyI∶C刺激后，IFN-γ在肝脏、脾脏、肾和小肠中转录水平明显上调表达，分别增加了5、23、4和11倍。而LPS刺激后xeIFN-γ则只在脾脏中明显上调表达，表达量增加了14倍。
xeIFN-λs基因以聚簇的形式分布在同一染色体上，共有五个基因，xeIFN-λ1～λ5，其中IFN-λ1、-λ2和-λ5 ORF均为540 bp，编码179个氨基酸(IFN-λ1与-λ5的核苷酸序列一致)。IFN-λ3 ORF为438 bp，编码145个氨基酸。在基因结构上，xeIFN-λ1，-λ2和-λ3均由5个外显子和4个内含子组成；xeIFN-λ3则由4个外显子和3个内含子构成；IFN-λ4缺失了第二和第三个外显子，为假基因。xeIFNLR1 ORF为1572 bp，编码523个氨基酸。xeIFN-λ另外一个受体IL-10R2位于Scaffold1108基因组上，其ORF全长为927 bp，编码308个氨基酸。RT-PCR及荧光定量PCR显示，在健康非洲爪蟾中xeIFN-λs在选取的非洲爪蟾组织(心、肝、脾、肺、肾、肠和胃)中均能检测到。在PolyI∶C诱导后，xeIFN-λs在不同的组织中呈显著上调表达，其中脾脏中的xeIFN-λs表达量变化最大，xeIFN-λ1、-λ2和-λ3增加倍数分别为33.13、9.34和11.86。近一步分离了非洲爪蟾的脾脏细胞并用PolyI∶C进行诱导，在体外对xeIFN-λ的表达情况进行了分析。结果显示，与对照组相比，xeIFN-λs在PolyI∶C浓度为1μg/ml时表达量就已出现上调表达；当PolyI∶C浓度增加时，xeIFN-λs表达量也随之增加。xeIFNLR1在所检测的组织中呈组成型表达，其中在肺中表达量最高。在PolyI∶C刺激后，所检测的组织中的xeIFNLR1表达量均呈上调表达，其中在脾脏和肺上调表达倍数最大，分别为14.8和14.9。体外PolyI∶C诱导后显示，在PolyI∶C浓度为0.1μg/ml时，xeIFNLR1表达量就已出现上调表达;当PolyI∶C浓度增加时，xeIFNLR1表达量也呈增加的趋势。对xeIFN-λ1进行重组活性表达后，将重组xeIFN-λ1蛋白(RxeIFN-λ1)作用于非洲爪蟾脾脏细胞，结果显示RxeIFN-λ能够有效提高IFIT5的表达量。1 mg/ml RxeIFN-λ1作用6 h后，IFIT-5的表达量增加了10.1倍。
肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins，PGRPs)作为一类重要的模式识别分子，在对细菌类病原体的固有免疫反应中起着关键性的作用。本文同时对非洲爪蟾中的一种长型PGRP基因，xePGRP-L进行了克隆、鉴定。xePGRP-L cDNA全长为1681bp，开放阅读框为1491 bp，编码497个氨基酸。在xePGRP-L N-末端含有一个长约170个氨基酸的保守的PGRP结构域。在非洲爪蟾胚胎发育至3天时可以明显检测到xePGRP-L的表达，之后xePGRP-L呈持续性表达。荧光定量PCR和Western blotting分析显示，在正常非洲爪蟾中，xePGRP-L呈组成型表达，在肝脏中表达量最高，在肺、肠和胃中呈中度表达，在心和脾脏中表达量最低。在非洲爪蟾腹腔注射LPS诱导24 h后，在非洲爪蟾的心、肝、脾和肠中xePGRP-L表达量呈上调表达，表达量分别为正常组的3、26、7、和33倍。