【摘 要】
：
目的：研究p21ras、p21WAF1/CIP1在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤中的表达及其表达的相关性，探讨它们与垂体腺瘤侵袭性生长的关系及其临床意义。 方法：垂体腺瘤组织标本43例，其中侵袭性垂体腺瘤28例，非侵袭性垂体腺瘤15例，运用HE染色方法在光镜下观察垂体腺瘤组织的细胞结构、形态及排列方式，并用免疫组化方法检测侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤病人瘤组织中p21ras、p21WAF1/CIP
论文部分内容阅读
目的：研究p21ras、p21WAF1/CIP1在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤中的表达及其表达的相关性，探讨它们与垂体腺瘤侵袭性生长的关系及其临床意义。
方法：垂体腺瘤组织标本43例，其中侵袭性垂体腺瘤28例，非侵袭性垂体腺瘤15例，运用HE染色方法在光镜下观察垂体腺瘤组织的细胞结构、形态及排列方式，并用免疫组化方法检测侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤病人瘤组织中p21ras、p21WAF1/CIP1的表达情况，结合有关临床病理分级综合分析。
结果：①侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织的病理特点在HE染色光镜下不易区分，表现为细胞异型性，大小不均匀，核仁明显，核大，细胞间质有明显增生，间质中可见到增生的毛细血管。②p21ras在侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤间表达无明显差异，p21WAF1/CIP1在两者之间表达有显著差异(p＜0.05)。③p21ras在垂体腺瘤各级别间表达有显著差异(p＜0.05)，但随着侵袭性增加，p21ras无明显趋势变化。p21WAF1/CIP1的表达随着侵袭性的增加而降低，且各级别间差异有统计学意义(p＜0.05)。④p21ras和p21WAF1/CIP1的表达无显著相关性(R=0.199，p＞0.05)。
结论：检测p21WAF/CIP1为垂体腺瘤的侵袭程度和预后的评估提供了重要的辅助参考指标。p21ras的指导作用有待进一步研究。
其他文献
Aim: our study investigated the effects of IOC2 index monitoring on remifentanil dosage during desflurane anesthesia. We compared the intraoperative events and recovery characteristics between remifen
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is an intricate and misunderstood disorder marked by the clonal proliferation of bone-marrow derived Langerhans cells along with eosinophils, macrophages, lymphocyt
Atrial fibrillation (AF) and concomitant cardioembolic stroke are the most common problems stumble upon in clinical practice. In recent past, there has been significant progress in techniques and diag
目的： RGD多肽（RGD：含有氨基酸序列Arg-Gly-Asp的一小肽段的缩写）能与整合素αvβ3特异性结合，从而进行肿瘤的诊断和治疗。为增强RGD多肽与整合素αvβ3结合的亲和力，提高肿瘤对标记探针的摄取，我们在前期研究的基础上，对RGD二聚体进行结构改造，以联肼尼克酰胺（HYNIC）为双功能连接剂，N-三（羟甲基）甲基甘氨酸（tricine）和三苯基磷三磺酸钠（TPPTS）为协同配体（co
[目的]探讨p14ARF基因甲基化水平与胶质瘤发生和预后的关系及其与P53蛋白表达的相关性。 [方法]采用甲基化特异性PCR法（Methylation specific polymerase chain reactionMSP）检测33例胶质瘤和12例正常脑组织中p14ARF基因启动子区甲基化水平。采用免疫组织化学Envision二步法检测58例胶质瘤和12例正常脑组织中p14ARF和P53蛋白
目的：急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病的一个亚型，APL出现特异的染色体和基因改变，这是APL发病及应用全反式维甲酸和亚砷酸治疗有效的分子基础，其疗效已得到国内外的公认。 研究采用ATRA、As2O3作用于人APL细胞株NB4细胞，通过光学显微镜观察细胞形态、MTT法观察细胞生长抑制状况、流式细胞术检测细胞分化及凋亡、并应用RQ-PCR法检测ATRA、As2O3作用前后NB4细胞CD44v
目的： 评估ABCD2模型及磁共振弥散加权成像对短暂性脑缺血发作患者短期内进展为脑梗死的预测价值。 方 法 以2008年10月至2009年10月我院神经内科67例入院诊断为短暂性脑缺血发作患者进行回顾性分析。按照ABCD2模型对短暂性脑缺血发作患者进行评分和危险分层。观其实际卒中率。以ABCD2分层模型和磁共振弥散加权成像结果为协变量,实际卒中结果为应变量进行logistic分析。绘制受试者
目的： 宫颈癌是女性三大恶性肿瘤之一，近年来死亡率逐年上升且呈现年轻化的趋势。FOXP3+CD4+CD25+T细胞是调节机制免疫抵制及免疫无能的一类细胞，在许多人类恶性肿瘤组织中有较高表达[1]，且在肿瘤的发生及进展中起着重要的作用[2-4]目前国内外对FOXP3在肿瘤方向的研究主要集中在与Treg相关的免疫机制中，但对于FOXP3在癌细胞中的表达情况研究较少。本研究应用免疫组织化学方法观察宫颈
目的： 阿尔茨海默病（AD）是一种进展性的神经变性性疾病，以脑内Aβ聚集而形成的淀粉样纤维沉积为特征。目前尚无有效地治疗办法来阻止疾病的发生及进展。最近的研究表明，AD患者脑内氧化还原失衡和Aβ沉积能够导致氧化诱导的细胞凋亡发生。丁苯酞（NBP）是一种治疗缺血性卒中的有效且有前景的药物，可通过多种作用途径来影响疾病的病理生理过程。据此，本试验将探讨NBP对Aβ25-35诱导的PC12细胞的作用。
阿尔茨海黙病(AD)是最常见的痴呆类型，目前广泛认可的发病机制是β淀粉样蛋白(Aβ)级联假说，Aβ的聚集、纤维化、寡聚体形成被认为是AD病理的起始因素。Aβ由β-淀粉样蛋白前体(APP)经β-分泌酶(BACE1)和γ-分泌酶酶切后生成的。常见的Aβ片段是Aβ40和Aβ42，Aβ42虽然所占的比例仅10％左右，但Aβ42比Aβ40更易聚集、纤维化，形成粥样斑块的核心，毒性作用更强。因此如何抑制Aβ4