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目的：
阿尔茨海默病（AD）是一种进展性的神经变性性疾病，以脑内Aβ聚集而形成的淀粉样纤维沉积为特征。目前尚无有效地治疗办法来阻止疾病的发生及进展。最近的研究表明，AD患者脑内氧化还原失衡和Aβ沉积能够导致氧化诱导的细胞凋亡发生。丁苯酞（NBP）是一种治疗缺血性卒中的有效且有前景的药物，可通过多种作用途径来影响疾病的病理生理过程。据此，本试验将探讨NBP对Aβ25-35诱导的PC12细胞的作用。因此我们用NBP对Aβ25-35诱导的PC12细胞进行预处理，观察其对PC12细胞凋亡的影响及线粒体变化，来探讨NBP对Aβ25-35诱导PC12细胞是否具有保护作用及可能机制。
方法：
对数生长期的PC12细胞分为3组：正常对照组、模型组、NBP组。细胞培养24h后，NBP组加入终浓度为10μmol/L的NBP预处理2h，再与模型组同时加入终浓度为10μmol/LAβ25-35，继续培养48h收集细胞检测指标。采用MTT比色法分析细胞存活率，HE染色、PI流式细胞仪检测凋亡，用分光光度法检测MAD及SOD活性观察细胞氧化应激，利用电镜观察线粒体超微结构的变化，运用westernblot检测胞浆Cyt-C和Bc1-2蛋白表达。
结果：
MTT显示NBP组细胞存活率明显高于模型组（P<0.05），并且中剂量存活率最高；HE染色及流式细胞学结果显示NBP组较模型组细胞凋亡率明显下降（P<0.05）；SOD活性NBP组较模型组细胞明显增加，而MDA活性降低；电镜结果显示模型组线粒体数量和形态发生了明显的改变，而NBP组线粒体数量多，结构比较完整；westernblot显示：NBP组Bc1-2蛋白表达增加，而模型组明显减少（P<0.05）；模型组胞浆Cyt-C表达最强，而NBP组有较弱的Cyt-C表达（P<0.05）。
结论：
NBP可以提高细胞存活率，降低凋亡率，对Aβ诱导神经细胞毒性起保护作用。NBP对Aβ诱导神经细胞毒性抗凋亡机制可能与诱导了神经细胞抗凋亡基因Bc1-2的表达，稳定了线粒体的结构，抑制了线粒体通透性转换孔（PT）的开放，阻止了Cyt-C从线粒体释放入胞浆有关，同时NBP抑制MDA活性，降低脂质过氧化，激活SOD清除氧自由基，起到了保护线粒体的作用。综上结果分析表明：NBP治疗对减轻Aβ导致的神经细胞的凋亡、保护线粒体可能有着积极的作用，合理的NBP治疗在一定程度上可减轻痴呆患者的症状。随着对NBP基础和临床研究的深入，NBP将会开辟治疗神经系统变性疾病的新途径。
阿尔茨海默病（AD）是一种进展性的神经变性性疾病，以脑内Aβ聚集而形成的淀粉样纤维沉积为特征。目前尚无有效地治疗办法来阻止疾病的发生及进展。最近的研究表明，AD患者脑内氧化还原失衡和Aβ沉积能够导致氧化诱导的细胞凋亡发生。丁苯酞（NBP）是一种治疗缺血性卒中的有效且有前景的药物，可通过多种作用途径来影响疾病的病理生理过程。据此，本试验将探讨NBP对Aβ25-35诱导的PC12细胞的作用。因此我们用NBP对Aβ25-35诱导的PC12细胞进行预处理，观察其对PC12细胞凋亡的影响及线粒体变化，来探讨NBP对Aβ25-35诱导PC12细胞是否具有保护作用及可能机制。
方法：
对数生长期的PC12细胞分为3组：正常对照组、模型组、NBP组。细胞培养24h后，NBP组加入终浓度为10μmol/L的NBP预处理2h，再与模型组同时加入终浓度为10μmol/LAβ25-35，继续培养48h收集细胞检测指标。采用MTT比色法分析细胞存活率，HE染色、PI流式细胞仪检测凋亡，用分光光度法检测MAD及SOD活性观察细胞氧化应激，利用电镜观察线粒体超微结构的变化，运用westernblot检测胞浆Cyt-C和Bc1-2蛋白表达。
结果：
MTT显示NBP组细胞存活率明显高于模型组（P<0.05），并且中剂量存活率最高；HE染色及流式细胞学结果显示NBP组较模型组细胞凋亡率明显下降（P<0.05）；SOD活性NBP组较模型组细胞明显增加，而MDA活性降低；电镜结果显示模型组线粒体数量和形态发生了明显的改变，而NBP组线粒体数量多，结构比较完整；westernblot显示：NBP组Bc1-2蛋白表达增加，而模型组明显减少（P<0.05）；模型组胞浆Cyt-C表达最强，而NBP组有较弱的Cyt-C表达（P<0.05）。
结论：
NBP可以提高细胞存活率，降低凋亡率，对Aβ诱导神经细胞毒性起保护作用。NBP对Aβ诱导神经细胞毒性抗凋亡机制可能与诱导了神经细胞抗凋亡基因Bc1-2的表达，稳定了线粒体的结构，抑制了线粒体通透性转换孔（PT）的开放，阻止了Cyt-C从线粒体释放入胞浆有关，同时NBP抑制MDA活性，降低脂质过氧化，激活SOD清除氧自由基，起到了保护线粒体的作用。综上结果分析表明：NBP治疗对减轻Aβ导致的神经细胞的凋亡、保护线粒体可能有着积极的作用，合理的NBP治疗在一定程度上可减轻痴呆患者的症状。随着对NBP基础和临床研究的深入，NBP将会开辟治疗神经系统变性疾病的新途径。