【摘 要】
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通过抑制血管生成饿死肿瘤和通过热疗杀死肿瘤是临床上肿瘤治疗的新策略。基于此本课题设计了靶向肿瘤新生血管和借助热疗控制药物释放的双重靶向载体，以提高药物靶向定位的精准性，减少对正常细胞的损害。本课题以紫杉醇(paclitaxel，PTX)为模型药物,构建靶向肿瘤新生血管的K237修饰的热敏脂质体（K237-PTX-TSL），系统研究K237-PTX-TSL的制备工艺、理化性质，体外释放特性及细胞药效
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通过抑制血管生成饿死肿瘤和通过热疗杀死肿瘤是临床上肿瘤治疗的新策略。基于此本课题设计了靶向肿瘤新生血管和借助热疗控制药物释放的双重靶向载体，以提高药物靶向定位的精准性，减少对正常细胞的损害。本课题以紫杉醇(paclitaxel，PTX)为模型药物,构建靶向肿瘤新生血管的K237修饰的热敏脂质体（K237-PTX-TSL），系统研究K237-PTX-TSL的制备工艺、理化性质，体外释放特性及细胞药效学。本课题采用NH2末端PEG化技术合成靶向磷脂材料DSPE-PEG-K237，以DSPE-PE
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