【摘 要】
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建立了一种循环阀切换离子色谱技术检测高盐基体中亚硝酸盐的方法。通过设置合适的阀切换时间,除去高盐基体中大部分高浓度Cl~-,NO_2~-收集于六通阀中的定量环,经KOH淋洗液进入AS11-HC分析柱分离后进行电导法检测。实验结果表明,在0.01-1.00 mg/L的线性范围内,其相关系数r~2=0.9994,相对标准偏差为7.00%(n=7),最低检出限为2.67×10~(-3) mg/L,所得样
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建立了一种循环阀切换离子色谱技术检测高盐基体中亚硝酸盐的方法。通过设置合适的阀切换时间,除去高盐基体中大部分高浓度Cl~-,NO_2~-收集于六通阀中的定量环,经KOH淋洗液进入AS11-HC分析柱分离后进行电导法检测。实验结果表明,在0.01-1.00 mg/L的线性范围内,其相关系数r~2=0.9994,相对标准偏差为7.00%(n=7),最低检出限为2.67×10~(-3) mg/L,所得样品的加标回收率为87.78%-116.85%。该实验方法简单方便,并且具有较好的重现性和较低的检出限,可
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环化结构普遍存在于天然产物和人工合成分子中,在有机合成的各个领域发挥着独特的作用。开发快速高效的合成各种环状化合物结构的新方法是有机化学研究的重要方向。N-对甲苯磺酰腙可以很容易由醛类或者酮类化合物与对甲苯磺酰肼缩合制备,相比较于传统的重氮化合物,N-对甲苯磺酰腙更加安全稳定且易于保存。自上世纪中叶被发现以来腙类化合物就被广泛应用于过渡金属催化和无金属催化的有机合成反应中。N-对甲苯磺酰腙作为一种
含氧或含氮的五元杂环化合物作为重要的杂环类衍生物,它们的合成一直以来受到有机化学工作者的广泛关注。截止目前,已经有很多策略被发展并应用于此类骨架的构建。本论文主要通过新颖的亲电试剂开发,并研究对应的[3+2],[4+2]环加成反应,成功构建了苯并二氢呋喃、吲哚啉和氧杂三环[3,2,1,0~(2,7)]辛烷类分子骨架。主要分为以下三部分:(1)路易斯酸催化的[3+2]环加成反应研究使用In(OTf)
烯基硼酸酯是有机合成中常用的功能型有机试剂,这类化合物在金属催化的交叉偶联反应中往往被广泛用于各种碳-碳和碳-杂原子键的构建,特别是在制备多取代烯烃方面,开发有效和实用的方法来合成多取代烯基硼酸酯是非常重要的。到目前为止,如何快速高效获得烯基硼酸酯的报道并不多,已有的合成方法包括过渡金属催化末端炔烃的硼氢化和烯烃的脱氢硼化。此外,过渡金属催化的不饱和烯烃或炔烃、亲电试剂和B_2pin_2的三组分反
高效的刺激响应型金属有机框架材料和聚合物的研究已成为热门研究课题。刺激响应型有机化合物在外界条件的刺激下(如压力、温度、光照、酸碱度等)会发生材料前后颜色、性能(量子效率、荧光强度)的明显差异,这些差异变化在温度传感、压力传感、防伪、记忆储存、光开关等领域具有一定的应用前景。本文基于三苯胺配合物及聚合物的探究可以发现,三苯胺配合物及聚合物的彩色发光及高的量子效率(QY)。两种互补色的发光染料通过合
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近年来随着国内建筑领域的发展,混凝土材料得到了大量的使用,但是混凝土材料由于其抗折强度较低,因此在混凝土建筑中,经常出现开裂以及结构性损坏等情况,进而导致对建筑的使用年限以及环境带来严重问题,阻碍了混凝土材料的发展以及利用,那么针对结构特征、交通特性、环境资源需求等方向为裂缝的修复提供一个新的方向,是现代建筑领域的重点研究目标。基于微生物矿化沉积的混凝土裂缝自修复技术是在混凝土中加入具有矿化能力以
1,6-烯炔化合物是金属催化领域常用的反应底物,可以在特定的催化机理下有效地转化为各种环状化合物。近几年随着自由基化学的兴起,1,6-烯炔经历自由基机制的环化反应也日益受到重视。通常来说,S和P为中心的自由基可以分别较为容易地从磺酰氯和磷酸酯中获得,但是这些官能团具备非常有限的可能性进行后续的化学修饰。然而,卤素自由基加成以后的产物则可以实现一系列的官能团化。在尝试1,6-烯炔双官能团化环化的过程