【摘 要】
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1,6-烯炔化合物是金属催化领域常用的反应底物,可以在特定的催化机理下有效地转化为各种环状化合物。近几年随着自由基化学的兴起,1,6-烯炔经历自由基机制的环化反应也日益受到重视。通常来说,S和P为中心的自由基可以分别较为容易地从磺酰氯和磷酸酯中获得,但是这些官能团具备非常有限的可能性进行后续的化学修饰。然而,卤素自由基加成以后的产物则可以实现一系列的官能团化。在尝试1,6-烯炔双官能团化环化的过程
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1,6-烯炔化合物是金属催化领域常用的反应底物,可以在特定的催化机理下有效地转化为各种环状化合物。近几年随着自由基化学的兴起,1,6-烯炔经历自由基机制的环化反应也日益受到重视。通常来说,S和P为中心的自由基可以分别较为容易地从磺酰氯和磷酸酯中获得,但是这些官能团具备非常有限的可能性进行后续的化学修饰。然而,卤素自由基加成以后的产物则可以实现一系列的官能团化。在尝试1,6-烯炔双官能团化环化的过程中,意外发现高价碘化合物能有效促进1,6-烯炔与卤化锂的双卤代环化反应,本论文就此进行了详细的研究。本论
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有机染料是造成印染废水色度加深的主要原因,在印染加工过程中约有10%-20%染料作为污染物排入地表水中,降低水体透明度,影响人类健康。由于有机偶氮染料复杂的分子结构和水溶性等特点,加重了处理过程中污泥容积负荷,为了提高印染废水的可生化性能,亟待寻求一种有效、安全、可靠的预处理方法;光催化因其高效、快捷、无二次污染等特点成为研究的热点。本论文以TiO_2为基料,通过掺杂CdS、BiPO_4提高其光催
叔膦催化环加成作为构建有机小分子杂环化合物的一类合成方法,其具有无金属,环境友好和温和的反应条件等优点,在有机合成领域具有重要地位。而在叔膦催化反应中,β-乙酰氧基联烯酸酯与β,γ-不饱和羰基化合物的反应却鲜见报道。在本文中我们通过探索β-乙酰氧基联烯酸酯的反应性能,找到与其兼容的β,γ-不饱和羰基化合物作为亲核试剂,构建出三取代的环戊烯衍生物。β,γ-不饱和羰基化合物的α碳反应位点作为双亲核位点
环化结构普遍存在于天然产物和人工合成分子中,在有机合成的各个领域发挥着独特的作用。开发快速高效的合成各种环状化合物结构的新方法是有机化学研究的重要方向。N-对甲苯磺酰腙可以很容易由醛类或者酮类化合物与对甲苯磺酰肼缩合制备,相比较于传统的重氮化合物,N-对甲苯磺酰腙更加安全稳定且易于保存。自上世纪中叶被发现以来腙类化合物就被广泛应用于过渡金属催化和无金属催化的有机合成反应中。N-对甲苯磺酰腙作为一种
含氧或含氮的五元杂环化合物作为重要的杂环类衍生物,它们的合成一直以来受到有机化学工作者的广泛关注。截止目前,已经有很多策略被发展并应用于此类骨架的构建。本论文主要通过新颖的亲电试剂开发,并研究对应的[3+2],[4+2]环加成反应,成功构建了苯并二氢呋喃、吲哚啉和氧杂三环[3,2,1,0~(2,7)]辛烷类分子骨架。主要分为以下三部分:(1)路易斯酸催化的[3+2]环加成反应研究使用In(OTf)
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高效的刺激响应型金属有机框架材料和聚合物的研究已成为热门研究课题。刺激响应型有机化合物在外界条件的刺激下(如压力、温度、光照、酸碱度等)会发生材料前后颜色、性能(量子效率、荧光强度)的明显差异,这些差异变化在温度传感、压力传感、防伪、记忆储存、光开关等领域具有一定的应用前景。本文基于三苯胺配合物及聚合物的探究可以发现,三苯胺配合物及聚合物的彩色发光及高的量子效率(QY)。两种互补色的发光染料通过合
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直接醇燃料电池(DAFC),是以甲醇、乙醇等有机小分子醇作为燃料的新型低温燃料电池。金属组成和载体是燃料电池催化剂的重要组成部分,也是影响催化剂性能的主要因素。本课题研究通过采用在普通金属纳米粒子表面电化学沉积少量贵金属的方法和分子筛作为载体的方法,利用金属间的协同作用和载体对金属催化活性的增强作用,提高催化剂对醇氧化反应的催化活性,并降低成本。具体研究内容如下:1.对负载于炭黑上的Ni纳米粒子表
近年来随着国内建筑领域的发展,混凝土材料得到了大量的使用,但是混凝土材料由于其抗折强度较低,因此在混凝土建筑中,经常出现开裂以及结构性损坏等情况,进而导致对建筑的使用年限以及环境带来严重问题,阻碍了混凝土材料的发展以及利用,那么针对结构特征、交通特性、环境资源需求等方向为裂缝的修复提供一个新的方向,是现代建筑领域的重点研究目标。基于微生物矿化沉积的混凝土裂缝自修复技术是在混凝土中加入具有矿化能力以