【摘 要】
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目的：了解连环蛋白p120(p120ctn)及血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)在胰腺癌细胞株中的表达情况，筛选出p120ctn表达差异明显的细胞株，探讨p120ctn的
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目的：了解连环蛋白p120(p120ctn)及血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)在胰腺癌细胞株中的表达情况，筛选出p120ctn表达差异明显的细胞株，探讨p120ctn的表达与胰腺癌侵袭和转移的关系，为研究胰腺癌侵袭转移的分子机制及临床干预策略提供理论依据。
方法：选取五种胰腺癌细胞株panc-1、BXPC-3、capan-1、Patu8988、CFPac-1及胰腺星状细胞(pancreatic stellate cell，PSCs)作为研究对象，分别抽提各细胞株的总RNA及总蛋白，将总RNA逆转录成cDNA。采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcript polymerase chain reaction,RT-PCR)、Western blot等方法检测五株胰腺癌细胞及PSCs中p120ctn及VEGF的表达情况；选取表达差异明显的panc-1及Patu8988细胞株，利用Transwell小室及Matrigel胶进行细胞侵袭迁移实验观察其生物学行为。
结果：与PSCs相比，五种胰腺癌细胞株中p120ctn在mRNA及蛋白质水平的表达均上调，且在不同胰腺癌细胞株中表达存在差异。其中，以panc-1与Patu8988细胞株间差异最为明显，panc-1细胞株中p120ctn的蛋白表达较Patu8988明显为高，而VEGF的表达则明显较低；侵袭迁移实验显示，p120ctn低表达的Patu8988细胞，其侵袭迁移能力要明显高于p120ctn高表达的panc-1细胞。
结论：胰腺癌细胞株中有较高水平的p120ctn表达，并与VEGF的表达存在相互影响关系，p120ctn可能通过改变细胞间粘附和/或血管生成来影响胰腺癌的侵袭转移能力。
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