【摘 要】
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芳腈类化合物被广泛应用于天然产物,药物,农用化学品,染料和除草剂中。而且由于腈基可以容易地转化成各种官能团,因此芳腈也是合成化学中的重要中间体。邻苯二甲酰亚胺具有广泛的生物学特性而广为人知。因此开发合成芳腈和邻苯二甲酰亚胺的新方法引起了化学科学家和药物工作者极大的兴趣。酰胺、酯和酰亚胺都是重要的羧酸衍生物。本论文主要讨论了通过多组分反应合成具有腈基取代酰胺或酯类化合物和邻苯二甲酰亚胺类化合物,包括
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芳腈类化合物被广泛应用于天然产物,药物,农用化学品,染料和除草剂中。而且由于腈基可以容易地转化成各种官能团,因此芳腈也是合成化学中的重要中间体。邻苯二甲酰亚胺具有广泛的生物学特性而广为人知。因此开发合成芳腈和邻苯二甲酰亚胺的新方法引起了化学科学家和药物工作者极大的兴趣。酰胺、酯和酰亚胺都是重要的羧酸衍生物。本论文主要讨论了通过多组分反应合成具有腈基取代酰胺或酯类化合物和邻苯二甲酰亚胺类化合物,包括以下三部分研究内容:(a)报道了酰腈作为双官能团试剂,在铜催化下酰腈与胺进行串联氰化酰胺化反应合成腈基取代酰胺类化合物的方法。该反应具有较好的官能团兼容性,杂芳酰腈和有位阻酰腈化物也能兼容该反应体系,以良好的收率得到对应的产物。该反应的特点是使用廉价的铜催化剂、一步转化形成双官能团、易于获得的起始原料、操作简单,底物范围广等。(b)报道了铜催化下酰腈与醇的一锅法合成的腈基取代酯类化合物的方法。该反应具有较宽的底物适用范围,α,β不饱和酰腈和含氟的醇也都能兼容该反应体系,以良好的收率得到对应的产物。该反应的特点是氧化亚铜作为催化剂,一锅法合成,串联脱氰和氰化过程,利用体系中废弃的HCN得到双官能团产物,产物中的腈基能发生进一步的转化。(c)报道了纳米氧化亚铜催化2-卤代苯甲酸、氰基三甲基硅烷和胺类化合物多组分反应合成N-取代邻苯二甲酰亚胺类衍生物。这种新颖的方法无需使用CO气体,水为溶剂,一锅法多步转化,市场可购买的原料,廉价的纳米催化剂,不需要任何添加剂,官能团兼容性好且操作简单等特点。
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