【摘 要】
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第一部分 Alzheimer’s Disease细胞模型的建立 目的 β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导PC12细胞凋亡,建立Alzheimer’s Disease（AD）细胞模型。 方法 以不同浓度Aβ1-40作用PC12
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第一部分 Alzheimer’s Disease细胞模型的建立 目的 β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导PC12细胞凋亡,建立Alzheimer’s Disease（AD）细胞模型。 方法 以不同浓度Aβ1-40作用PC12细胞,随机分为四组:对照组,5ug/ml Aβ1-40组,10ug/ml Aβ1-40组,20ug/ml Aβ1-40组,每组分别作用不用时间段。用MTT法检测细胞生存率,吖啶橙免疫荧光技术观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率,透射电镜观察细胞超微结构。 结果 三种浓度Aβ1-40均可诱导PC12细胞出现典型凋亡形态学改变,在4h,细胞生存率和细胞凋亡率随着Aβ1-40浓度增加而相应地下降和升高,与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）;在同一浓度Aβ1-40组内,三种浓度Aβ1-40分别在4h、6h和12h,细胞生存率下降最明显和细胞凋亡率达高峰,分别与对照组和其他时间点相比,差异有统计学意义（P<0.05）;6h,10ug/ml Aβ1-40组细胞凋亡率较高,细胞死亡碎片率较少。 结论 Aβ1-40诱导PC12细胞出现了典型凋亡特征性改变,从凋亡率高峰的时间和细胞死亡情况,10ug/ml Aβ浓度诱导PC12细胞凋亡可作为AD较为理想细胞模型。
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