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目的：建立能够较好模拟小儿急性支气管炎的小鼠模型，结合现代医学相关研究，运用现代免疫分子生物学技术，通过测定与分析不同分组小鼠肺组织白介素-6(IL-6)及内皮素-1(ET-1)的含量，明确小儿清肺止咳口服液对急性支气管炎模型小鼠肺组织相关炎性介质表达的影响，进而探讨小儿清肺止咳口服液治疗小儿急性支气管炎的作用机制，为临床用药提供有力的实验室证据。
方法：选取健康昆明种小鼠 80 只，随机分成正常组、模型组，参照陈小野《实用中医证候动物模型学》介绍的造模方法改良后，用刨花加烟叶烟熏刺激法制备能够较好模拟急性支气管炎小儿的小鼠模型。将制备好的模型小鼠随机分成5 组，其中 1 组为模型组，其余 4 组为治疗组，分别予以高、中、低三种剂量的小儿清肺止咳口服液和小儿清热止咳口服液对模型小鼠进行治疗。1 周后，取所有小鼠肺组织，用免疫组化SP法检测小鼠肺组织IL-6及ET-1的含量。
结果：①急性支气管炎模型组与正常组相比 IL-6 及 ET-1 均具有极显著差异(p<0.01)；②小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组及小儿清热止咳口服液对照组与模型组相比IL-6均具有极显著差异(p<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组与小儿清热止咳口服液阳性对照组相比 IL-6 具有极显著差异(p<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组组间相比 IL-6 无差异(p>0.05)。③小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组及小儿清热止咳口服液对照组与模型组相比ET-1均具有极显著差异(p<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组与小儿清热止咳口服液阳性对照组相比 ET-1 具有极显著差异(p<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组组间相比 ET-1 无差异(p>0.05)。
结论：①急性支气管炎模型小鼠肺组织 IL-6及ET-1的含量明显高于正常组，说明ET-1和IL-6升高，导致血管、气管舒缩失衡，损伤血管内皮细胞，抑制内皮修复，是急性支气管炎的重要发病机制之一；②小儿清肺止咳口服液可以明显降低急性支气管炎小鼠肺组织 IL-6 及 ET-1 的含量，从而减轻气道炎症，恢复肺血管、支气管平滑肌正常舒缩状态；③小儿清肺止咳口服液对急性支气管炎小鼠的疗效明显优于小儿清热止咳口服液阳性对照组。