【摘 要】
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目的:采用流式细胞分析技术观察人类表皮生长因子(hEGF)对培养的负鼠肾上皮细胞(OK细胞)细胞动力学的影响,旨在探讨hEGF对OK细胞的促增殖作用.方法:将培养的OK细胞进行同步化
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目的:采用流式细胞分析技术观察人类表皮生长因子(hEGF)对培养的负鼠肾上皮细胞(OK细胞)细胞动力学的影响,旨在探讨hEGF对OK细胞的促增殖作用.方法:将培养的OK细胞进行同步化处理后分为培养条件的血清刺激组(NCS10%),二磷酸腺苷(ADP)组(0.2mM)及hEGF三组,后者根据给药浓度再分为C<,1>组(hEGF 55nM)、C<,2>组(hEGF 110nM)及C<,3>组(hEGF 220nM)三组.各组采用零时刻对照,以2h为单位观察时段,以碘化丙啶为荧光探针,采用FASCcan流式细胞仪分析各组细胞不同时段DNA含量及细胞周期变化.结论:1.培养浓度的血清刺激OK细胞的最大G<,2>和M期比例出现在26h,提示培养条件下OK细胞的一次分裂周期约历时26h;2.hEGF可使OK细胞DNA合成迅速增加,细胞周转速度加快,具有显著的促增殖作用,但无明显的时间及剂量依赖性.
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