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该研究利用基因工程技术制备了重组的Tα1纯品,并初步研究了其对某些相关细胞因子表达水平的影响.即首次按照Tα1的结构基因设计合成两条分别长62bp和65bp的单链DNA,利用其中的18bp互补配对区,经Klenow酶补平得到完整Tα1基因.接着定向克隆于pBluescriptⅡKS载体,经测序证实目的基因序列的正确性.然后构建P<,