【摘 要】
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该论文以苯醌为原料经过氰化、醚化、缩合等反应,合成了一系列1,4,8,11,15,18,22,25-八烷氧基取代无核苯酞菁;以萘醌为起始原料,经溴化、氰化、醚化、缩合等反应,合成了1,6,1
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该论文以苯醌为原料经过氰化、醚化、缩合等反应,合成了一系列1,4,8,11,15,18,22,25-八烷氧基取代无核苯酞菁;以萘醌为起始原料,经溴化、氰化、醚化、缩合等反应,合成了1,6,10,15,19,24,28,33-八取代萘酞菁;探讨了含羰基α位八取代苯酞菁合成的可行性.利用红外光谱仪,紫外光谱仪,核磁共振仪等现代分析仪器,对所合成的化合物进行了理化参数的测定和结构表征,确认了所合成化合物的结构正确;通过对所合成酞菁类化合物最大吸收波长的测定和对比,探讨了同类化合物最大吸收波长与稳定性的关联性;测定了染料在有机溶剂中不同温度下的分解速率,考察了酸、碱、氧化条件等对分解速率的影响,并比较了不同取代酞菁化合物的稳定性能;通过对其中一个化合物分解产物的结构分析,初步探讨了这类化合物的分解原因.认为分解可能是由于取代基所造成的空间障碍使酞菁分子扭曲成马鞍型构形后,分子内化学键的张力增加,从而造成其大环的开裂,而且这种开裂是不可逆的.实验数据表明:温度越高,染料分解越快;酸、碱、氧化等条件都加快染料分解,其中碱性条件使染料分解最快;对于同类化合物,最大吸收波长越长,染料分解越快;八取代苯酞菁比八取代萘酞菁有更好的稳定性.
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