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目的:探讨芒果苷的抗炎作用及其作用机制。
方法:1.皮下注射角叉菜胶(Car)50mg/kg复制大鼠气囊滑膜炎模型，芒果苷连续i.g给药4天，取大鼠气囊灌洗液，用酸碱滴定法测定灌洗液中PLA2的活性。
2取豚鼠，设空白对照组，模型对照组、富马酸酮替芬阳性对照组和芒果苷高、中、低剂量（122.5mg/kg、61.2mg/kg、30.1mg/kg）组。采用生物测定法测定致敏豚鼠肺组织中SRS-A的含量。豚鼠致敏5周后断颈处死，取出肺组织切碎后37℃恒温孵育，制备肺组织过敏介质(SRS-A)，观察不同浓度的芒果苷对SRS-A引起豚鼠回肠的收缩幅度的影响。
3.采用高效液相色谱法测定大鼠胸腔白细胞白三烯C4(LTC4)、白三烯B4(LTB4)、5-羟二十碳四烯酸（5-HETE）和白三烯A4（LTA4）的含量;采用放射免疫测定法测定大鼠胸腔白细胞6-keto-PGF1a的生物合成。
结果:芒果苷140、70、35mg/kg剂量均能明显抑制大鼠胸腔渗出液中PLA2的含量(P＜0.05);在30.1、61.2、122.5mg/kg剂量时对肺组织提取液引起的豚鼠回肠收缩有明显的拮抗作用(P＜0.01);芒果苷1.0、10、100μmol/L浓度对完整中性白细胞中LTC4、LTB4的生物合成无抑制作用，在此浓度下对破碎中性白细胞5-脂氧合酶(5-LO)的活性及白三烯A4水解酶(LTA4-H)的活性均无明显影响。而芒果苷在10、100μmol/L浓度时可明显抑制破碎中性白细胞中环氧酶的活性(P＜0.01)。
结论:结果表明，芒果苷有明显的抗炎作用,其作用机制与抑制PLA2及花生四烯酸代谢通路中环氧酶的活性有关。