【摘 要】
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该博士论文旨在模拟沸石分子筛的拓扑以实现创造配位聚合物型开孔材料.在实际设计上,我们选用简单的有机化合物咪唑为配体扮演沸石分子筛中0的角色,选用金属离子Zn和Co做为类
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该博士论文旨在模拟沸石分子筛的拓扑以实现创造配位聚合物型开孔材料.在实际设计上,我们选用简单的有机化合物咪唑为配体扮演沸石分子筛中0<2->的角色,选用金属离子Zn<2+>和Co<2+>做为类似于分子筛中的T原子(例如:Si原子),采用溶剂热的合成策略制备了五种不同形态的咪唑钴骨架结构晶体物质. 虽然咪唑配体在五种化合物结构中都表现为反铁磁交换作用,但它们在低温区的磁行为各不相同:化合物1是反铁磁体,反铁磁有序温度T<,N>,=13.11K;化合物2是一个非常微弱的自旋倾斜铁磁体,T<,C>=15.0 K;化合物3是具有较大自旋倾斜的铁磁体,T<,C>=11.5K,1.8K温度的矫顽力为1800 Oe;化合物4是五个目前发现的咪唑钴中最大的自旋倾斜磁体,T<,C>=15.5K,1.8K温度的矫顽力高达7300 Oe.化合物5是一个隐藏倾斜的反铁磁体,T<,N>=10.6K.
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