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实验目的：本实验通过建立D-半乳糖(D-galactose)诱导的大鼠亚急性衰老动物模型，观察绞股蓝对衰老大鼠下丘脑的保护作用，并探讨其作用机制。
实验方法：40只SD雄性大鼠，体重180-220g，由广州医学院实验动物中心提供。按体重随机分为4组，每组10只：正常对照组；衰老模型组；生理盐水灌胃组(1ml/kg/d)；绞股蓝灌胃组(100mg/kg/d)。除正常对照组外均皮下注射D-半乳糖(125mg/kg/d)，制备大鼠亚急性衰老模型。在实验过程中，每7天称量大鼠体重，调整D-半乳糖、生理盐水和绞股蓝用量，并观察大鼠外观形态。连续40天后处死大鼠，准确分离脾脏、胸腺和下丘脑。分别称量大鼠脾脏、胸腺重量；检测下丘脑中超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，SOD)、丙二醛(malondialdehyde，MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase，GSH-Px)的活性以及下丘脑谷氨酸(glutamateacid，Glu)、一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase，NOS)、一氧化氮(nitricoxide，NO)的含量。实验 结果：在衰老模型组，大鼠下丘脑匀浆中SOD、GSH-PX含量明显降低；MDA、GLU、NO、NOS含量明显增高，同正常对照组比较有显著性差异(P＜0.01)。绞股蓝灌胃组SOD、GSH-PX活性明显提高，MDA、GLU、NO、NOS含量降低明显，与衰老模型组比较有显著性差异(P＜0.01)。
实验结论：绞股蓝可提高抗氧化物酶的活性、有效抑制下丘脑氧自由基的形成，抑制衰老大鼠下丘脑内谷氨酸和一氧化氮升高，改善衰老大鼠免疫功能发挥抗衰老效应。