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通过熔融共混法，开展了聚酰胺66(PA66)/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)和聚酰胺66(PA66)/聚偏氟乙烯(PVDF)共混物的力学及摩擦学行为研究，取得了以下结果：
1.熔融过程中，UHMWPE和PVDF分别以微纤维和球状分散于PA66基体中，二者均呈现明显的相分离结构；马来酸酐接枝聚乙烯(MAH-g-HDPE)极大地改变了PA66/UHMWPE共混物的相界面结构，这是由于MAH基团与酰胺基团发生了化学接枝反应，促进了相容化作用。
2.滑动方式的差异导致共混物表现出不同的摩擦学行为。旋转运动方式下，以分散相存在的UHMWPE和PVDF均降低了PA66的摩擦系数和磨损率，MAH-g-HDPE对共混物摩擦学性能的提高并不起关键作用；往复运动方式下，高含量的UHMWPE对PA66的润滑性没有促进作用，MAH-g-HDPE可以显著提高共混物的摩擦学性能。
3.滑动方式的差异导致PA66/UHMWPE共混物表现出不同的磨损机理。旋转摩擦下表面呈现粘着与塑性变形，产生细小的片状磨屑，MAH-g-HDPE促进了PA66的转移。往复摩擦下表面呈现疲劳磨损特征，形成带状磨屑，MAH-g-HDPE抑制了PA66的转移。
4.钛酸钾晶须(PTW)的加入对PA66/PVDF共混物的摩擦学性能没有改善作用，硫酸钙晶须(CSW)可以有效提高摩擦学性能。不连续的转移膜，是导致耐磨性下降的主要因素之一。晶须有利于促进PVDF的转移，CSW对PVDF的氧化起到了有效地抑制作用。