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对于新药物的发现我们知道两条途径：（a）单靶点的药物发现之路：一类分子，定位于一种靶点的。虽然这条路发现了很多有效的药物去针对这个靶点，但是随着研究的深入，这类药物作用的乏力越来越显现出来。（b）多靶点的一类配体在药物发现中的作用：一种药物可以在病理学上识别疾病的不同靶点，于是这种药物可以高效的治疗多因子的疾病，当然这种多靶点的药物设计并不容易，因为多靶点的引入可能引起更多的副作用，这就需要我们用药物设计的软件去让利大于弊。
老年痴呆是一种神经性退化疾病，症状是记忆能力和认知能力的丢失，虽然我们还不知道老年痴呆的成因，但是随着PET和SPECT技术的发展，为我们了解老年痴呆疾病提供了很好的工具，当然也为我们对老年痴呆病人的治疗和诊断提供很好的依据．论文中我们通过对接和三维构效关系等一些计算机辅助药物设计的手段研究了两类多靶点的老年痴呆药物，我们希望在这些理论的指导下，能够筛选出新的药效高的老年痴呆类药物，在理论的指导下我们完成了分子合成和体外的生物活性测定实验。
乙酰胆碱酯酶假说和钙离子通道假说是两个针对老年痴呆疾病研究较多的靶点，论文中我们研究了两类多靶点的分子，包括以下两个部分：
1．研究了双位点Donepezil-Rivastigmine类乙酰胆碱酯酶抑制剂，根据83个分子的对接结果成功建立了质子化和非质子化四个模型，在分子对接和QSAR研究的基础上，结合本实验室已有的脑血比模型，进行新双位点AChE显像剂的设计与合成合成了11个新的老年痴呆治疗药物，对其中5个含氟的化合物进行了体外生物活性的测定，筛选出了较好活性的化合物。
2．研究了双靶点的Tacrine-Nimodipine二氢吡啶类乙酰胆碱酯酶抑制剂，根据72个分子对接结果建立了CoMFA和CoMSIA模型，并根据对接的结果等理论研究证实了关于这类分子R，S构象的猜想。