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不定根是须根系作物（包括水稻）吸收水分、养分以及锚定植株不可缺少的器官。不定根发生发育机制目前仍知之甚少。本研究通过筛选EMS诱变的Kasalath突变体库，获得一个不定根突出缺陷的突变体Osdarel(defective in_adventitiousroot emergence)。本研究对其进行了表型分析、基因克隆及功能的初步研究，研究结果如下：
1．经细胞学水平分析，发现该突变体不定根原基正常发生，数目没有改变。但不定根在根形态建成后不能突破表皮，因此该突变体被命名为Osdarel(_defective in_adventitious_root_emergence l)。
2．利用图位克隆方法，OsDARE1定位于水稻第二条染色体短臂上，该基因(LOC_02g07120)的ORF在第533个碱基处发生了T到A的点突变，导致OsDARE1蛋白翻译提前终止。该基因与拟南芥CAND1(cullin-_associated and ncddylation-_disassociatedl)同源，转基因回复试验证明Osdare1的表型确实是由OsDARE1突变引起的。
3．OsDARE1为核定位表达的蛋白，该基因在根、根茎结合部、茎、叶和花等各个组织均有表达。分析基因融合GUS转基因材料发现，OsDARE1表达在不定根发育过程中具有很强的时空特异性，在不定根原基发育早期不表达，仅在不定根的根形态建成后的根冠中特异表达。
4．利用激光捕获显微切割技术(Laser Captured Microdissection,LCM)，分析了细胞周期基因在野生型和Osdare1突变体不定根原基细胞中的表达。发现细胞周期基因在Osdare1不定根原基根形态建成前和野生型无明显差异，而在根形态建成后正调控G2/M期转换点的基因CDKB;2表达受抑制，负调控G2/M期转换点的基因KRP2表达上升。G1/M期转换点的基因RB1以及S期特异表达基因CDKD;1变化不明显。说明Osdare1的不定根突破表皮伸长受阻是由于G2/M期转换的细胞分裂循环受阻导致细胞分裂停止引起的。
5．DRS::GUS能够反映生长素信号在植物体内的分布情况。在Osdare1突变体中，DRS:GUS在不定根的根形态刚建成时与野生型无差异，而随后在不定根根冠呈弥散分布。说明在Osdare1不定根的根形态建成后生长素信号发生改变。
6．外源生长素能够部分回复突变体不定根。说明OsDARE1可能通过影响生长素信号调控不定根形态建成后的G2到M期细胞分裂，最终影响不定根突破表皮伸长。