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近20年来,碳纳米材料受到人们的广泛关注,与有机染料复合,研究其光学性质,探讨其在荧光探针、离子识别、生物显影等方面的应用具有重要的科学意义。1、本文基于蒽类衍生物良好的光学性质,以9-氯甲基蒽为母体,采用Knoevenagel反应合成了一系列功能化的蒽吡啶盐衍生物Y1-Y4,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱、红外光谱等分析手段表征了它们的结构和组成,研究了该系列染料分子内FRET过程,发现以蒽为荧光给体,吡啶盐为荧光受体的FRET过程是一种不完全的FRET过程,使整个分子在荧光光谱上呈现双荧光。2、通过电化学方法合成了一种碳量子点,通过NaBH4还原进行表面功能化,还原后的碳量子点发射峰蓝移,发光增强。将碳量子点与染料复合,以Y2作为能量给体而碳量子点作为能量受体时,FRET过程没有发生,而染料的发射峰随着量子点浓度增大,呈现线性增强。当以Y2,Y4作为能量受体而碳量子点作为能量给体时,发生FRET过程。这是由于碳量子点的加入,染料分子内的能量转移过程被阻隔。因此,在碳量子点／有机染料复合体系中,碳量子点作为能量给体,更易发生FRET过程。3、将Y1-Y4与环糊精复合,研究两者之间的主客体化学,发现环糊精与这一系列染料都存在缔合或包合作用,使染料荧光发生不同程度的增强,Y3,Y4的发射峰发生蓝移。而环糊精与蒽的作用明显不如与吡啶盐基团的作用力强。4、将Y1-Y4与石墨烯复合,发现能量由蒽或吡啶盐向石墨烯转移,使得自身荧光不断淬灭,而石墨烯阻止了Y1-Y4分子内由蒽向吡啶盐基团的FRET过程。5、以对苯二乙腈和对[(N-甲基N-羟乙基)胺基]苯甲醛为原料,通过Knoevenagel反应合成了一种具有AIEE效应的化合物NOCN,并与己内脂等聚合。在THF-水混合溶剂中,NOCN随着水的比例增加,最大荧光发射峰从515nm到581nm发生的明显红移,而固体最大荧光发射峰在627nm；而NOCN的聚集体NOCN3,随着水的比例增加,最大荧光发射峰位置不变,而发光强度逐渐增强,体现出AIEE效应。当将NOCN与NOCN3分别与碳量子点复合后,碳量子点都体现出良好的能量给体性质,使NOCN或NOCN3在THF中荧光都得到不同程度的增强,而在水中这种能量转移过程较弱。