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目的:本课题拟将贝伐单抗装载于PECE水凝胶，构建贝伐单抗PECE水凝胶缓释系统，应用于兔眼滤过术后行前房注射，评估PECE水凝胶在眼组织中的生物相容性，生物降解性，促使贝伐单抗从PECE水凝胶缓释系统中缓慢释放，使其能达到长期缓慢稳定的释放药物，维持前房有效的药物浓度，延长滤过泡生存时间，维持滤过泡正常形态，降低术后眼内压(IOP)，抑制兔眼滤过术后滤过道新生血管形成及瘢痕化的作用。 方法:配制浓度为15％PECE水凝胶，自行装载贝伐单抗于PECE水凝胶中构建药物缓释系统，进行动物模型实验。24只新西兰大白兔随机分为四组:滤过手术+前房BSS注射组;滤过手术+前房注射贝伐单抗组;滤过手术+前房注射PECE水凝胶组;滤过手术+前房注射贝伐单抗PECE水凝胶组。术前及术后第1、3、7、14、21、28天对兔术眼进行IOP测量，裂隙灯、显微镜等临床观察兔眼结膜充血及角膜水肿情况且进行评分，观察PECE水凝胶在兔眼前房降解时间及对眼组织反应变化，统计滤过泡生存时间及观察滤过泡形态，并于术后第28天处死动物，对兔术眼角膜内皮细胞进行台盼蓝-茜素红双重染色检测角膜内皮损伤情况，滤过泡区域组织进行HE染色、Massion染色、免疫组织化学染色对滤过道瘢痕区组织进行病理组织学分析。 结果:兔眼前房注射PECF水凝胶在3周内完全降解吸收，裂隙灯临床观察未见兔眼炎症、排斥反应。不同时间段对四组兔眼IOP进行测量，前房注射PECE水凝胶没有明显升高兔IOP，与其他实验组相比注射装载贝伐单抗的PECE水凝胶缓释系统组明显降低了术后IOP;手术区域滤过泡形态提示滤过功能良好，形态正常;滤过泡生存时间明显比其他3组均长。第28天后对四组兔眼角膜内皮细胞进行台盼蓝-茜素红双重染色，角膜内皮细胞形态正常，着色良好，未见细胞损害，与滤过术+BSS组比较无明显统计学差异（P＞0.05），提示前房注射PECE水凝胶对内皮细胞没有造成的伤害。病理组织学分析PECE水凝胶未引起组织炎症反应，且贝伐单抗PECE水凝胶缓释系统能够保持兔眼术后滤过泡和滤过道的形态结构，抑制手术区新生血管形成，明显减少α-肌动蛋白(α-SMA)的表达和胶原蛋白沉积，抑制手术伤口滤过道组织瘢痕形成。 结论:贝伐单抗能从PECE水凝胶缓释系统中缓慢释放，在机体释放药物平稳、高效、持久。且PECE水凝胶在眼前房注射没有对眼正常组织造成损害，在一定时间内完全降解吸收，表明PECF水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性。贝伐单抗能够在兔眼滤过术后降低房水中血管内皮生长因子(VEGF)水平含量，延长滤过泡生存时间，抑制滤过道的瘢痕区胶原沉积及新生血管形成。将贝伐单抗自组装PECE水凝胶应用于兔眼滤过术后，不仅能够避免频繁的前房及手术区域注射贝伐单抗，明显减少高浓度抗代谢药物对周围正常眼组织的刺激及毒副作用，且贝伐单抗PECE水凝胶缓释系统能够保持兔眼滤过术后滤过泡和滤过道的形态结构。能够控制滤过术后IOP及抑制滤过术后瘢痕形成。