【摘 要】
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胃癌的发生和发展是一复杂的过程,涉及到多基因多分子水平的变化.在正常胃粘膜癌变的不同阶段可能均有癌基因和抑癌基因的改变,而细胞核活动性也可能有不同的变化.肠化生作为
【出 处】
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上海医科大学 复旦大学医学院 复旦大学
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胃癌的发生和发展是一复杂的过程,涉及到多基因多分子水平的变化.在正常胃粘膜癌变的不同阶段可能均有癌基因和抑癌基因的改变,而细胞核活动性也可能有不同的变化.肠化生作为胃癌前的变化存在.该实验用针对胃癌基因蛋白产物(P53、C-erbB-2和Rb)和核增殖抗原(PCNA)的单克隆或多克隆抗体对15例正常粘膜、16例轻度肠化生、15例中度肠化生、13例重度肠化生和14例胃癌组织标本进行免疫组化ABC法染色,对胃癌及肠化生组织连续切片同步进行多基因检测,以间接了解不同基因蛋白产物的变化在胃癌起源过程中所处的不同阶段,同时分析不同蛋白产物在胃癌中表达的差异,进而对筛检胃癌高危人群及临床早期诊断起到一定的帮助.
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