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毛细管电泳是一种有发展前景的分离技术。而使用毛细管电泳进行药物分析，也是当前毛细管电泳应用研究的热点之一。本学位论文用本课题组研制的高频电导检测器，对一系列药物中的有效成分含量进行了测定研究。全文分7个部分，内容如下：
1.对毛细管电泳的发展历史、特点、仪器装置进行了回顾和介绍，对毛细管电泳在药物分析的应用进行了综述。概括了毛细管电泳在药物分析领域应用的范围，介绍了毛细管电泳相关新技术在药物分析中应用的情况，并对其发展方向做了展望。
2.采用毛细管电泳高频电导法分析了不同产地的几种中药(石菖蒲、柴胡、山茱萸和丁香)中丁香酚的含量。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压等影响因素进行了优化。实验采用2.0mmol/L三乙胺+0.74mol/L甲醇作为电泳介质，分离电压为18.0kV，在7min内实现对丁香酚的分离检测。在最佳实验条件下，丁香酚的线性范围为2.0～540μg/mL，检出限为0.6μg/mL，回收率为93％～106％。
3.采用毛细管电泳高频电导法分析了葛根及其制剂中的黄豆苷元的含量。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压等影响因素进行了优化。实验采用1.0mmol/LK2HPO4+1.0mmol/LKH2PO4+2.00mol/L甲醇作为电泳介质，18.0kV为分离电压，可在7min内实现对黄豆苷元的分离检测。在最佳实验条件下，黄豆苷元的线性范围为4.0～510μg/mL，检出限为0.8μg/mL，回收率为95.8％～106％。
4.采用毛细管电泳高频电导法分析了中药女贞子及制剂中的齐墩果酸的含量。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压等影响因素进行了优化。实验采用1.0mmol/L三乙胺+0.11mol/L正丙醇+0.008mmol/Lβ-CD作为电泳介质，分离电压为18.0kV，可在7min内实现对齐墩果酸的分离检测。在最佳实验条件下，齐墩果酸的线性范围为11.0～620μg/mL，检出限为2.0μg/mL，回收率达97.3％～102％。
5.建立了制剂和体液中卡托普利的毛细管电泳高频电导分析法，并用于药剂、血清以及尿液中卡托普利含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3.0mmol/L环己胺+5.0mmol/LH3BO3+0.50mol/L乙醇水溶液作为电泳介质，分离电压20.0kV，可在8min内实现对卡托普利的分离检测。
6.用毛细管电泳高频电导分析法对三个抗炎止痛药甲芬那酸、吲哚美辛和双氯芬酸钠进行了分析测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。
7.建立了制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法，并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液，分离电压20.0kV，可在7min内实现对氧氟沙星及左氧氟沙星的分离和检测。在优化实验条件下，氧氟沙星的线性范围为0.4～220μg/mL，检出限为0.2μg/mL，回收率为94.4～102％，左氧氟沙星的线性范围为0.6～200μg/mL，检出限为0.3μg/mL，回收率为95.4～102％。