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目的：三检测新疆卡波氏肉瘤（Kaposis Sarcoma，KS）组织中人源的以及卡波氏肉瘤相关病毒（Kaposi Sarcoma-associated Herpersivirus，KSHV）编码的MicroRNAs（miRNAs）表达的变化，探讨miRNAs与新疆KS发病的相关性，寻找在KS发病机制研究中新的突破点，为下一步的研究奠定基础。
方法：选取维吾尔族、哈萨克族5例经典KS肿瘤组织及瘤旁皮肤对照组织，分别采用晶芯（）哺乳动物miRNA微阵列芯片V3.0（北京博奥生物芯片有限公司）和miRCURYTM LNA V9.2（丹麦Exiqon公司）的miRNA芯片筛选差异表达的miRNAs以及差异表达的KSHVmiRNAs；以在两次独立芯片实验中共同差异表达的人源miRNAs及miRCURYTM LNA V9.2芯片差异表达KSHV miRNAs为重点，检索mirBase、PicTar、TargetScan等数据库，筛选上述miRNAs的靶基因；结合我们前期做的新疆卡波氏肉瘤组织基因表达谱芯片的结果，统计分析miRNAs靶基因在KS中表达的趋势，明确在KS发病中起到明显的作用miRNAs类群；生物信息学分析，筛选与KS发病相关的重点miRNAs和基因，缩小研究范围；Real-time PCR和免疫组化验证部分基因在基因芯片中差异表达的结果。
结果：20条人源miRNAs在两次独立芯片实验中共同差异表达（上调3条，下调17条）；7条KSHV miRNAs高表达。低表达人源miRNAs多具有抑癌基因作用，高表达的KSHVmiRNAs其预测靶基因多具有抑癌基因作用；显示靶基因表达倾向的RR值分别为1.59（低表达的人源miRNAs）、0.33（高表达的KSHV miRNAs），P<0.001；筛选到MMP14等一些与KS发病重点相关的基因，RT-PCR和免疫组化对其差异表达验证的结果与芯片结果一致。
结论：低表达的人源miRNAs对整个宿主基因的上调以及高表达的KSHV miRNAs对宿主基因的下调都起到明显的作用；miRNAs尤其是KSHVmiRNAs与新疆KS发生发展密切相关，为揭示KS的发生机制提供新的思路和本课题下一步研究奠定了基础。