【摘 要】
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目的:采用meta分析的方法定量评价GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、重庆VIP数据库、CN
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目的:采用meta分析的方法定量评价GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、重庆VIP数据库、CNKI数据库和万方数据库,全面检索GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性的病例对照研究。按照预先设计好的纳入排除标准和资料提取表,由两位研究者独立进行筛选文献并提取资料,两位研究者独立对纳入研究方法学质量进行评价,采用STATA 11.0软件进行统计分析。结果:共纳入46篇病例对照研究,病例组共纳入结直肠癌患者16202例,对照组共纳入22044例健康人。Meta分析结果显示GSTT1基因多态性与结直肠癌的易感性具有相关性[OR=1.21,95%CI(1.10-1.32)]。按照地域进行亚组分析,meta分析结果表明:GSTT1基因位点多态性与亚洲地区人群[OR=1.14,95%CI(1.06-1.22)]、欧洲地区人群[OR=1.35,95%CI(1.14-1.58)]、美洲地区人群[OR=1.29,95%CI(0.96-1.72)、中国地域人群[OR=1.18,95%CI(1.07-1.31)]与结直肠癌的易感性具有相关性;按照人种进行亚组分析,meta分析结果表明:GSTT1基因位点多态性与高加索人种[OR=1.30,95%CI(1.13-1.50)]及亚洲人种[OR=1.13,95%CI(1.01-1.28)]亦与结直肠癌的易感性具有相关性。结论:GSTT 1基因缺失型增加了结直肠癌的发病风险。
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