【摘 要】
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目的：观察辛伐他汀（Simvastatin,SVS）对慢性肾病（Chronic kidney disease,CKD）大鼠骨折愈合早期骨痂质量及生物力学的影响。方法：2月龄SD大鼠45只，随机分成正常对照组（Normal+Vehicle）、肾病组（CKD+Vehicle）、肾病+辛伐他汀治疗组（CKD+SVS）,每组15只。使用含0.75%腺嘌呤的饲料喂养建立慢性肾病大鼠模型，4周后检测血清肌酐、
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目的：观察辛伐他汀（Simvastatin,SVS）对慢性肾病（Chronic kidney disease,CKD）大鼠骨折愈合早期骨痂质量及生物力学的影响。方法：2月龄SD大鼠45只，随机分成正常对照组（Normal+Vehicle）、肾病组（CKD+Vehicle）、肾病+辛伐他汀治疗组（CKD+SVS）,每组15只。使用含0.75%腺嘌呤的饲料喂养建立慢性肾病大鼠模型，4周后检测血清肌酐、尿素氮、钙、磷浓度确定造模成功，然后在水合氯醛腹腔麻醉下行右侧胫骨中段开放骨折造模，并行髓内固
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糖基化是蛋白质翻译后加工修饰过程中最常见也是最复杂的一种修饰模式，在哺乳动物中有超过50％的蛋白质可能发生糖基化。蛋白质糖基化在生命活动过程中发挥重要作用。随着糖生物学研究的不断深入，已发现生物体内的糖蛋白丰度、糖基化程度及糖链结构的变化与疾病的发生发展具有密切关系。近年，已有多个糖蛋白被确定为肿瘤标记物。另一方面，在临床治疗领域，治疗性糖蛋白正发挥着越来越重要的作用。而糖结构的改变可直接影响治疗
本文对甘氨胆酸（Glycocholic acid，GCA）的抗氧化作用进行了研究。分别采用Fe~(2+)菲啉显色法、硫代巴比妥酸法、化学比色法、黄嘌呤氧化酶化学发光法测定小鼠血浆、肝脏、脑组织及腹腔巨噬细胞中的T-AOC、MDA、GSH-Px、SOD的活性；采用荧光分光光度法测定小鼠血浆中NOS活性。试验结果表明，甘氨胆酸高剂量（280mg/kg）组能显著的提高小鼠血浆、脑组织中T-AOC及小鼠血
第一部分:URWell抗吗啡依赖作用及其机制研究 目的:观察复方中药URWell对吗啡依赖大、小鼠戒断症状的影响，研究URWell对吗啡依赖小鼠脑内NO/NOS水平、及对吗啡依赖大鼠血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)等单胺类神经递质的影响，并探讨其作用机制。 方法:首先，用小鼠催促戒断实验和大鼠催促戒断实验来评价URWell的身体依赖潜力。其次，以剂量递增法连续7
慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制是由于染色体t（9；22）易位，原本位于9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因平行易位而成为BCR-ABL融合基因，易位后的BCR-ABL融合基因编码的P210BCL—ABL蛋白的酪氨酸激酶被异常激活，它通过不同途径自主地传导信号，干扰靶细胞的基本活动，从而引起细胞增殖恶变，导致CML的发生。因此，筛选出能够抑制BCR-ABL激酶而又不影响正常细胞
本论文建立了一种His标签蛋白的定向固定化方法,围绕固定化His标签蛋白与其特异性抗体以及小分子药物的相互作用展开系统研究,旨在为药物活性成分的筛选提供思路。主要工作内容如下：1.通过重氮盐反应,建立了His标签蛋白的定向固定化方法；实验过程中引入绿色荧光蛋白(GFP),利用其独特的绿色荧光特性,建立了固定相表面蛋白质的形态和活性表征方法；采用竞争置换法和直接进样法分别测定了GFP与其抗体的结合常
目的：明确金属硫蛋白在昆明小鼠中表达的昼夜节律变化及性别差异。方法：成年昆明种小鼠48只,雌雄各半,适应性饲养两周后分别于6：00、10：00、14：00、18：00、22：00、2：00六个时间点断头处死取肝、肾、血。采用RT-PCR方法检测血、肝和肾中时钟基因(Bmal1、Dbp. Cryl)及金属硫蛋白基因(MT-1、MT-2)的表达,Western-blot及镉饱和法检测MT蛋白变化。结果
目的：观察杜仲叶绿原酸提取物(CAEF)对大鼠胰脂酶活性的影响,以及CAEF及其主要组分(绿原酸、槲皮素、京尼平苷)与西红花苷联合配比物(C+C+G+Q)对HepG2细胞胆固醇代谢环节中相关基因与蛋白表达的影响,探讨其调脂与减肥作用机制,以求为临床血脂异常、肥胖症和动脉粥样硬化的防治提供新的候选药物。方法：1.采用高脂乳剂及相应药物(CAEF20%, CAEF42%和奥利司他)灌胃SD大鼠3d,收
缺血性卒中是全球致死率和致残率最高的三大疾病之一。炎症反应贯穿于缺血性卒中的整个病理过程，是影响卒中预后的主要因素之一。小胶质细胞是中枢神经系统中固有免疫细胞，缺血性卒中发生后，小胶质细胞随即被激活。过度活化小胶质细胞具有神经毒性，在缺血性卒中后炎症反应中发挥重要作用。调控小胶质细胞激活后产生的炎症反应是目前具有前景的卒中治疗新靶标。羟基红花黄色素A（hydroxysafflor yellow A
作为一种新型的功能性材料,导电聚苯胺越来越受人们的广泛关注,因为其不但具有独特的掺杂机理,良好环境稳定性等优点,而且合成方法简单,具有广阔的开发和应用空间。然而聚苯胺水溶性差、难熔融、加工性能差限制了聚苯胺的实用化进程。将纳米技术与导电聚苯胺的合成工艺相结合,即把聚苯胺制成纳米材料。利用纳米材料的量子效应、尺寸效应和表面效应等特性,使聚苯胺的导电性和纳米颗粒功能集于一体,能极大改善聚苯胺的熔融性、
目的：磺脲类药物(SU)是一类重要的降糖药物,其作用靶点为胰岛p细胞膜上的ATP敏感性钾离子(KATP)通道,该通道由磺脲类受体(SUR1)及钾离子内向整流通道(Kir6.2)两种亚基组成,在胰岛素分泌中起着重要作用,其中SUR1亚基由SUR1基因编码,Kir6.2亚基由钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员(LCNJ11)基因编码。由于药物反应存在个体差异,SU疗效与个体遗传因素关系的报道在不