【摘 要】
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减数分裂是真核生物配子形成过程中发生的一种特殊细胞分裂方式。在减数分裂前期Ⅰ的偶线期，同源染色体配对形成二价体。继后从双线期到中期Ⅰ，同源染色体被交叉结维系在一起。
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减数分裂是真核生物配子形成过程中发生的一种特殊细胞分裂方式。在减数分裂前期Ⅰ的偶线期，同源染色体配对形成二价体。继后从双线期到中期Ⅰ，同源染色体被交叉结维系在一起。交叉结的形成是同源染色体间发生交换的结果，因此交换的发生既保证了二价体形成，也保证了同源染色体准确分离。研究表明，在芽殖酵母以及拟南芥中至少存在两种类型的交换，即有干涉的交换和无干涉的交换，而在裂殖酵母和线虫中只存在一种类型的交换，但目前尚没有在单子叶植物中开展相关研究的报道。
本研究采用图位克隆方法在水稻中克隆了影响交叉结形成的OsMER3基因，Osmer3突变体表现为完全不育。细胞学观察发现Osmer3突变体中交叉结的数目显著减少，而剩余的交叉结在染色体上表现为一种随机分布，表明在水稻中可能也存在两种类型的交换，而OsMER3基因仅在有干涉的交换途径中发挥作用。
蛋白免疫荧光定位研究发现OsMER3以点状信号出现在前期Ⅰ，当OsMER3的信号刚刚出现时，其与PAIR2信号没有明显的共定位，但很快OsMER3都会转移到PAIR2片段状信号的一端，该结果暗示OsMER3可能在前期Ⅰ的早期转移到轴向元件上。与PAIR2和OsMER3相互间定位不同的是，OsMER3刚出现时就定位于OsREC8的一端。在Osmer3突变体中PAIR2和OsREC8都能够正常地定位到染色体上，表明它们的定位和正常发挥功能都不依赖于OsMER3。但是在pair2突变体中观察不到OsMER3的信号，推测PAIR2的存在是OsMER3发挥正常功能的必须条件。
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