【摘 要】
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大鼠肝在经过部分肝切除诱导后具有极强的再生能力,这一生物学过程中涉及到了哺乳动物组织和器官重建、细胞增殖、分化与去分化、生理生化调控等生命科学的核心问题.在这一过
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大鼠肝在经过部分肝切除诱导后具有极强的再生能力,这一生物学过程中涉及到了哺乳动物组织和器官重建、细胞增殖、分化与去分化、生理生化调控等生命科学的核心问题.在这一过程中大量基因的表达从量和质两方面发生了变化.找到这些差异,理清其内在联系和与肝再生的确切关系是阐明肝再生分子机理的前提.该研究以徐存拴等建立的短间隔连续部分肝切除(short interval successive partial hepatectomy,SISPH)0-4-36-36-36h为实验模型,以76h和112h再生肝为实验材料,提取其mRNA反转录成cDNA,运用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)构建了高效正向消减cDNA文库,文库包含了0-4-36-36-36h SISPH中112h较76h上调表达的差异表达的EST片段.并从中筛选出了53个EST片段对其进行了序列分析和同源性检索,其中28个EST片段和报道的基因有100％同源性,有25个EST片段和报道过的基因有差异但高度同源.这些基因中有和肝再生有直接关系的如:胎球蛋白、组织蛋白酶;和肝脏功能密切相关的如:胞质天冬氨酸转氨酶、谷胱甘肽硫转移酶;与物质能量代谢有关的如:ATP合成酶、核糖体蛋白;以及与急相反应有关的如:触珠蛋白、转铁蛋白.这些EST的克隆为进一步研究相关基因在肝再生过程中的作用奠定了基础.
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