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目的: 探讨微管相关蛋白轻链3(LC3)及β抑制蛋白2(β-arrestin2)在急性肾脏缺血再灌注损伤中的表达及与肾脏损害程度的相关性。 方法: 选用生后3-4周的雄性SD大鼠，随机分为正常对照组（C组）、假手术组(S组)、急性缺血再灌注损伤组（IRI组）。正常对照组不做特殊处置，取肾脏及血液样本;假手术组行右侧肾脏切除术，并在缝合切口后24h、48h取肾脏及血液样本;实验组通过右侧肾脏切除，无创动脉夹夹闭左侧肾动脉45min之后松开动脉夹，恢复肾脏血流，建立肾脏急性缺血再灌注损伤模型，并在恢复肾脏血流后12h、24h、36h、48h、72h、96h取肾脏及血液样本。采用免疫组织化学方法及western blot方法检测各组肾组织中β-arrestin2及LC3的表达水平，检测各组的肾功能，并对各组肾脏病理进行评分。对各组结果的比较分析采用单因素方差分析及LSD-t检验。 结果: 缺血再灌注损伤组血肌酐值及肾脏病理评分均有显著升高，并且随再灌注时间的改变两者均呈先升高后降低的趋势，其中以24h肾脏损伤程度最为明显，与对照组及假手术组相比，差异具有统计学意义(P＜0.05)，而正常组、假手术组之间无显著差异(P＞0.05)。免疫组化结果表明LC3蛋白及β-arrestin2蛋白均表达于肾小管上皮细胞的胞质中，其中扩张的肾小管上皮细胞中表达较多。免疫组化及western blot结果均提示缺血再灌注损伤组上述两种蛋白的表达量较高，其中以缺血再灌注损伤后12h为著，随着缺血再灌注时间的延长，表达量逐渐降低。缺血再灌注损伤组的大部分时间点(12h、24h、36h、48h)的表达量与正常对照组和假手术组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。而正常对照组、假手术组表达量低，两者之间差异无统计学意义(P＞0.05)。此外，统计学分析表明β-arrestin2及LC3的表达改变先于肾脏病理改变，并且与肾脏损害程度成正相关(r=0.821，p＜0.05; r=0.913, p＜0.05)。 结论: β-arrestin2的表达随着缺血再灌注损伤的时间发生改变，其变化趋势与LC3蛋白的表达及肾脏组织的HE病理评分呈正相关，提示β-arrestin2可能通过调节LC3的表达参与急性肾损伤的病理过程。