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目的：采用白酒灌胃法复制酒精性肝损伤模型,观察柴胡皂苷、黄芩苷及其( 1：2)配伍对酒精性肝损伤的保护作用,并从生理、生化和病理方面探讨其可能的相关机制,为柴胡黄芩的后续研究奠定基础。 方法：以健康SPF级小鼠为实验对象,利用 20%、35%白酒建立酒精性肝损伤模型,通过检测体重、肝重系数的变化；生化法测定血清中谷丙转氨酶( ALT)、谷草转氨酶( AST)的活性变化,肝匀浆中还原性谷胱甘肽( GSH)、超氧化物歧化酶( SOD)的活性变化及甘油三酯( TG)、丙二醛( MDA)的含量变化；肉眼观察肝脏形态学改变,并将肝组织 HE染色后作病理检查；免疫组化法测定小鼠肝组织中肿瘤坏死因子-α( TNF-α)和白介素-1β( IL-1β)的表达变化,来研究柴胡皂苷、黄芩苷及其( 1：2)配伍对酒精性肝损伤的保护作用及其可能的相关作用机理,为充分开发柴胡、黄芩的药用价值,研制酒精性肝损伤的新型药物提供生化药理依据。 结果： 1.酒精性肝损伤模型的复制实验结果：与正常组相比,模型组小鼠食量、体重降低,血清ALT、AST活性显著升高,肝组织匀浆GSH、SOD活性明显降低,TG、MDA含量显著升高,肝组织TNF-α和IL-1β表达明显升高,肝组织有显著的病理变化。 2.柴胡皂苷、黄芩苷对酒精性肝损伤的保护作用研究结果：与模型组相比,柴胡皂苷、黄芩苷可显著增加小鼠食欲、体重,显著降低肝重系数,显著降低ALT、AST、TG、MDA含量,显著升高GSH、SOD活性,显著降低肝组织TNF-α和IL-1β的表达,显著改善肝脏的病理变化,且黄芩苷对各项检测指标的影响更为显著。 3.柴胡皂苷与黄芩苷( 1：2)配伍对酒精性肝损伤的保护作用研究结果：与柴胡皂苷、黄芩苷组相比,柴胡皂苷黄芩苷( 1：2)配伍对小鼠食量、体重、ALT、AST、TG、MDA、GSH、SOD含量、肝组织TNF-α、IL-1β的表达、肝脏病理变化的影响更为显著。 结论：小鼠酒精性肝损伤模型复制成功。柴胡、黄芩主要活性成分柴胡皂苷、黄芩苷及其( 1：2)配伍对酒精性肝损伤均有一定的保护作用,且两者有明显的配伍协同作用；柴胡皂苷、黄芩苷( 1：2)配伍抗酒精性肝损伤的作用机制可能是通过抑制氧化损伤、减少炎症介质的释放及调节细胞因子的表达等途径来实现的。