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目的:探讨苦寒中药大黄对SD大鼠胃肠道中大肠杆菌、肠球菌属、拟杆菌属、乳酸杆菌及梭菌属数量的影响。
方法:90只SD大鼠随机分为5个组别,大黄高、中、低剂量组分别给予高、中、低剂量大黄水煎剂灌胃干预,阴性对照组代以等体积纯水,阳性对照组以等体积盐酸林可霉素水溶液灌胃。分别在第一、二、三周灌胃结束后随机抽取以上各组大鼠6只采集胃部、十二指肠、空肠、回肠、结肠及内容物,提取各样本中细菌DNA,运用实时荧光定量PCR法检测各胃肠段中大肠杆菌、肠球菌属、拟杆菌属、乳酸杆菌及梭菌属的起始拷贝数,并进行统计分析。
结果:1.大黄给药一周与同时间段空白对照组相比,胃部低、中剂量组梭菌属数量减少,低、中剂量组肠球菌数量减少(P<0.01或P<0.05),低剂量组大肠杆菌数量明显减少(P<0.01);十二指肠各剂量组梭菌属数量减少(P<0.05),各剂量组大肠杆菌数量明显减少,各剂量组肠球菌属数量明显减少(P<0.01);空肠高剂量组拟杆菌属数量增多(P<0.05),各剂量组大肠杆菌数量明显减少,各剂量组肠球菌属数量减少(P<0.01或P<0.05);回肠低、高剂量组拟杆菌属数量明显增加(P<0.01),各剂量组梭菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),各剂量组肠球菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),高剂量组乳酸杆菌数量增加(P<0.05);结肠各剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.01或P<0.05),中、高剂量组大肠杆菌数量明显增加(P<0.01),低、中剂量组乳酸杆菌数量明显增加(P<0.01)。2.大黄给药二周与同时间段空白对照组相比,胃部低、高剂量组拟杆菌数量减少(P<0.05),各剂量组梭菌属数量明显减少(P<0.01),各剂量组肠球菌属数量明显减少(P<0.01);十二指肠低、中剂量组梭菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),中剂量组肠球菌属数量增加(P<0.05),各剂量组乳酸菌数量减少(P<0.01或P<0.05);空肠中剂量组大肠杆菌数量减少(P<0.05),各剂量组肠球菌属数量增加(P<0.01或P<0.05),中、高剂量组乳酸杆菌数量减少(P<0.05);结肠中、高剂量组大肠杆菌数量减少(P<0.05),各剂量组肠球菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),中剂量组乳酸杆菌数量减少(P<0.05)。3.大黄给药三周与同时间段空白对照组相比,胃部中剂量拟杆菌数量明显增加(P<0.01),低剂量组梭菌属数量减少(P<0.05),低剂量组大肠杆菌数量明显减少(P<0.01),中剂量组肠球菌属数量明显增加(P<0.01),各剂量组乳酸杆菌数量明显增加(P<0.01);十二指肠各剂量组拟杆菌数量增加(P<0.01或P<0.05),低剂量梭菌属数量减少(P<0.05),低、中剂量组大肠杆菌数量减少(P<0.05),低、高剂量乳酸杆菌数量增加(P<0.01或P<0.05);空肠各剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.05),低剂量组大肠杆菌数量明显减少(P<0.01),而中剂量组数量明显增加(P<0.01),各剂量组肠球菌属数量明显增加(P<0.01),中剂量组乳酸杆菌数量增加(P<0.05);回肠各剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.01或P<0.05),低、高剂量组大肠杆菌数量明显增加(P<0.01);结肠低、中剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.05),低剂量组梭菌属数量明显减少(P<0.01)。
结论:大黄对大肠胃肠道五种不同菌群变化情况具有差异性和特征性,拟杆菌属数量增多,尤其是以回肠和结肠部位较明显;梭菌属数量减少;大肠杆菌数量减少,长期大黄给药能使空肠部位大肠杆菌紊乱;肠球菌数量减少,大黄长期给药能使胃部和空肠部位肠球菌数量增多;长期大黄给药乳酸杆菌数量增加。
方法:90只SD大鼠随机分为5个组别,大黄高、中、低剂量组分别给予高、中、低剂量大黄水煎剂灌胃干预,阴性对照组代以等体积纯水,阳性对照组以等体积盐酸林可霉素水溶液灌胃。分别在第一、二、三周灌胃结束后随机抽取以上各组大鼠6只采集胃部、十二指肠、空肠、回肠、结肠及内容物,提取各样本中细菌DNA,运用实时荧光定量PCR法检测各胃肠段中大肠杆菌、肠球菌属、拟杆菌属、乳酸杆菌及梭菌属的起始拷贝数,并进行统计分析。
结果:1.大黄给药一周与同时间段空白对照组相比,胃部低、中剂量组梭菌属数量减少,低、中剂量组肠球菌数量减少(P<0.01或P<0.05),低剂量组大肠杆菌数量明显减少(P<0.01);十二指肠各剂量组梭菌属数量减少(P<0.05),各剂量组大肠杆菌数量明显减少,各剂量组肠球菌属数量明显减少(P<0.01);空肠高剂量组拟杆菌属数量增多(P<0.05),各剂量组大肠杆菌数量明显减少,各剂量组肠球菌属数量减少(P<0.01或P<0.05);回肠低、高剂量组拟杆菌属数量明显增加(P<0.01),各剂量组梭菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),各剂量组肠球菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),高剂量组乳酸杆菌数量增加(P<0.05);结肠各剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.01或P<0.05),中、高剂量组大肠杆菌数量明显增加(P<0.01),低、中剂量组乳酸杆菌数量明显增加(P<0.01)。2.大黄给药二周与同时间段空白对照组相比,胃部低、高剂量组拟杆菌数量减少(P<0.05),各剂量组梭菌属数量明显减少(P<0.01),各剂量组肠球菌属数量明显减少(P<0.01);十二指肠低、中剂量组梭菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),中剂量组肠球菌属数量增加(P<0.05),各剂量组乳酸菌数量减少(P<0.01或P<0.05);空肠中剂量组大肠杆菌数量减少(P<0.05),各剂量组肠球菌属数量增加(P<0.01或P<0.05),中、高剂量组乳酸杆菌数量减少(P<0.05);结肠中、高剂量组大肠杆菌数量减少(P<0.05),各剂量组肠球菌属数量减少(P<0.01或P<0.05),中剂量组乳酸杆菌数量减少(P<0.05)。3.大黄给药三周与同时间段空白对照组相比,胃部中剂量拟杆菌数量明显增加(P<0.01),低剂量组梭菌属数量减少(P<0.05),低剂量组大肠杆菌数量明显减少(P<0.01),中剂量组肠球菌属数量明显增加(P<0.01),各剂量组乳酸杆菌数量明显增加(P<0.01);十二指肠各剂量组拟杆菌数量增加(P<0.01或P<0.05),低剂量梭菌属数量减少(P<0.05),低、中剂量组大肠杆菌数量减少(P<0.05),低、高剂量乳酸杆菌数量增加(P<0.01或P<0.05);空肠各剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.05),低剂量组大肠杆菌数量明显减少(P<0.01),而中剂量组数量明显增加(P<0.01),各剂量组肠球菌属数量明显增加(P<0.01),中剂量组乳酸杆菌数量增加(P<0.05);回肠各剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.01或P<0.05),低、高剂量组大肠杆菌数量明显增加(P<0.01);结肠低、中剂量组拟杆菌属数量增加(P<0.05),低剂量组梭菌属数量明显减少(P<0.01)。
结论:大黄对大肠胃肠道五种不同菌群变化情况具有差异性和特征性,拟杆菌属数量增多,尤其是以回肠和结肠部位较明显;梭菌属数量减少;大肠杆菌数量减少,长期大黄给药能使空肠部位大肠杆菌紊乱;肠球菌数量减少,大黄长期给药能使胃部和空肠部位肠球菌数量增多;长期大黄给药乳酸杆菌数量增加。