【摘 要】
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在寻找这样有效的T细胞激活剂中,一类特殊的抗原分子--超抗原开始受到人们的关注.超抗原主要为一些细菌的毒素(如金黄色葡萄球菌肠素素A、B,即SEA、SEB),是目前已知的最强的
【出 处】
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浙江医科大学 浙江大学医学部 浙江大学
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在寻找这样有效的T细胞激活剂中,一类特殊的抗原分子--超抗原开始受到人们的关注.超抗原主要为一些细菌的毒素(如金黄色葡萄球菌肠素素A、B,即SEA、SEB),是目前已知的最强的淋巴细胞激活剂之一.超抗原可通过MHCⅡ类分子的辅助,激活所有携带TCR Vβ片段的T细胞,对表达MHCⅡ类的靶细胞产生细胞毒作用.研究表明一些表达MHCⅡ类分子的肿瘤细胞能被SEA激活的T细胞杀伤.为使超抗原能在肿瘤细胞靶向定位,并避免同时杀伤表达MHCⅡ类的抗原递呈细胞,最近Kalland等学者用基因工程的方法构建了抗人大肠癌的单克隆抗体C<,215>和C<,242>的Fab段与SEA的融合蛋白,以增强超抗原对肿瘤细胞的靶向性.初步研究表明,这种融合蛋白对MHCⅡ类分子的结合力大大减低而对肿瘤细胞的亲和力明显增强,使超抗原能在肿瘤局部激活T细胞,释放大量细胞因子,引起一系列的抗肿瘤免疫反应,使抗癌效应成倍增加,有望成为新的肿瘤生物治疗剂.
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