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本文合成了聚(L-谷氨酸)-b-聚氧化丙烯-b-聚(L-谷氨酸)(PLGA-b-PPO-b-PLGA，GPG)三嵌段两亲性聚肽共聚物，并通过共胶束法制备了上述共聚物与聚乙二醇-b-聚氧化丙烯(PEG-b-PPO，EP)的共混胶束。在其自组装过程中，疏水性的聚氧化丙烯(PPO)链段形成胶束的内核，亲水性的PLGA和PEG共同形成裹覆于其外的壳层。在酸性条件下，PLGA链的构象从无规线团构象向α-螺旋构象转变，同时水溶性下降，使胶束的壳层发生微观相分离，而PEG链段仍然保持伸展状态从而形成一种通道。这种通道连接了外界与胶束内核，可以加速内核中药物的扩散。该结构由透射电子显微镜(TEM)、动态激光光散射(DLS)、核磁共振(1H NMR)和表面电位(Zeta potential)测试以及圆二色光谱(CD)等一系列表征方法得到确认。在此基础上，使用紫外-可见光分光光度计(UV)研究了该共混胶束的药物负载和释放性能。结果发现，这种用于药物传递的新型聚合物胶束的释药速率可以通过调节共混胶束的组成和外部条件如pH值、温度来控制。