【摘 要】
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在几乎所有的热带和亚热带国家,蚊媒疾病引起了越来越多的死亡和痛苦。是引起疟疾、淋巴丝虫病、登革热、黄热病、日本脑炎等致命和使人衰弱的疾病病原体传播的元凶。埃及伊
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在几乎所有的热带和亚热带国家,蚊媒疾病引起了越来越多的死亡和痛苦。是引起疟疾、淋巴丝虫病、登革热、黄热病、日本脑炎等致命和使人衰弱的疾病病原体传播的元凶。埃及伊蚊是公认的登革热病毒(DENV)主要载体,是主要公共卫生问题之一。登革热病毒(DENV)对全球健康的威胁越来越严重,能够引起免疫系统长期的保护性免疫反应和免疫抑制。但是,通过抗病毒药物治疗登革热的效力仍在调查之中。系统生物学已经成为一个令人兴奋和快速发展的研究领域尤其是小分子核糖核酸(miRNA)可以作为基因表达调控和不同疾病途径的靶点。到目前为止,对于在许多登革热的疾病中发现的miRNAs的显著功能知道的还很少,登革热病人中,相关miRNAs受到抑制,证明其能够操纵其自身的表达和功能,被认为是新型治疗靶点。本篇文章探讨了miRNAs和RNAi在登革热疾病中的作用和性质,讨论其作为新的治疗方法的机遇与挑战。最近,越来越多的证据表明,小分子核糖核酸(miRNAs)在调节DENV方面的潜在作用。登革病毒(DENV)对全球健康的威胁越来越严重,能够引起免疫系统长期的保护性免疫反应和免疫抑制。然而,通过抗病毒药物治疗登革热的效力仍在调查之中。在对DENV治疗的三种药物,包括抗病毒中药热毒宁,氯雷他定,对乙酰氨基酚的实验过程中,我们关注miRNAs在先天免疫反应,各种免疫细胞调动和与DENV相关炎症中的功能。通过对165名患者miRNAs的微阵列表达分析,我们发现在抗病毒治疗DENV的关键阶段有89个活跃miRNAs与499个潜在目标基因相互作用。有趣的是,RDN与LRD药物结合对疾病的治疗好于单独乙酰氨基酚治疗。同时也通过减少治疗后细胞因子和白介素的浓度参数和一些凝血因子增加,证实了RDN与LRD药物结合优于DENV抑制剂。本研究初步表明,RDN与LRD结合药物可以减少登革热疾病的易感性和严重性。
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