【摘 要】
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根据国外已发表的肉用仔鸡催乳素cDNA的序列,设计并合成了能与特定载体末端互补的一对引物,上下引物之间跨幅862bp.从翻黄鸡麻羽系、丝毛乌骨鸡与伊莎蛋鸡的垂体中快速抽提总
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根据国外已发表的肉用仔鸡催乳素cDNA的序列,设计并合成了能与特定载体末端互补的一对引物,上下引物之间跨幅862bp.从翻黄鸡麻羽系、丝毛乌骨鸡与伊莎蛋鸡的垂体中快速抽提总RNA,经反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出催乳素cDNA的特异性片段.通过DNA重组技术,分别将这三种来源的RT-PCR产物经BamHI/PstI双酶切后的片段克隆到载体质粒pBluescriptⅡ SK+/-中,分别得到6个重组子:YH-pBPRL1、2、3,WG-pBPRL1、2与DJ-pBPRL.随机各取一个重组子,对重组子中的外源性片段进行双向序列测定.
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