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铜是人体必需的微量元素之一。铜伴侣蛋白在细胞利用铜离子过程中扮演了重要角色。细胞内的铜离子浓度异常与癌症的发生发展密切相关。抑制铜伴侣蛋白Atox1和CCS能使肿瘤细胞(如肺癌细胞、人急性白血病细胞等)利用铜离子发生障碍从而减缓肿瘤细胞的增殖。因此,Atox1和CCS抑制剂的研究对于癌症治疗具有重要意义。本论文在已有的研究基础上借助计算机辅助药物设计对先导化合物DC-AC50进行结构改造以期能够找到高效低毒的抑制剂。依据DC-AC50与Atox1和CCS的对接模型所提供的信息,将酰胺氮原子成环或甲基