【摘 要】
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该文研究IHC-93对BaCl、氯仿-肾上腺素、哇巴因、乌头碱、Ach-CaCl五种实验性心律失常的作用,同时观察了IHC-93对豚鼠左房肌和右心室乳头肌运用电位各参数、窦房结-右心房标
【出 处】
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西安医科大学 西安交通大学医学院 西安交通大学
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该文研究IHC-93对BaCl<,2>、氯仿-肾上腺素、哇巴因、乌头碱、Ach-CaCl<,2>五种实验性心律失常的作用,同时观察了IHC-93对豚鼠左房肌和右心室乳头肌运用电位各参数、窦房结-右心房标本自律性以及由异丙肾上腺素诱发的早期后除极和哇巴因诱发的右心室乳头肌延迟后除及触发激动的影响.实验结果表明,IHC-93能对抗BaCL<,2>、氯仿-肾上腺素、哇巴因、Ach-CaCl<,2>诱发的心律失常,对乌头碱诱发的心律失常有部分对抗作用.IHC-93低浓度(≤30μmol/L)时对快反应运作电位的运作电位幅度(APA)、O相最大除极速率(Vmax)无影响,但可缩短动作电位时程(APD)并使功能不应期相地延长;高浓度(≥90μmol/L)时使快反应动作电位的APA、Vmax降低,APD进一步缩短,功能不应期绝对延长.APD<,50-90>在用药前后变化不大.IHC-93对异丙肾上腺素诱发的豚鼠左心房早期后除极有明显抑制作用,可完全或部分消除哇巴诱发的延迟后除极和触发激动.以上实验结果表明,IHC-93为一钙通道阻滞剂,具有Ⅳ类抗心律失常药物的特性.
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