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目的：筛选2型糖尿病视网膜病变及糖尿病肾病相关miRNAs，探讨其作为糖尿病并发症早期诊断分子靶标的可能性，为2型糖尿病发病机制及并发症发生分子机制的研究奠定基础。 方法：⑴糖尿病及正常对照组临床血清样本采集；⑵QIAGEN试剂盒提取及纯化血清miRNA；⑶实时荧光定量PCR检测各样本血清miRNA表达；⑷统计学分析各组样本血清miRNA表达的差异。 结果：①糖尿病血清miRNA内参筛选：miR-16的稳定性在各候选内参基因中相对较好，可作为血清miRNA的内参；②2型糖尿病相关miRNA的在视网膜病变和肾病对比：miR-375在糖尿病肾病中表达有差异，miR-375和miR-146a在糖尿病视网膜病变中，表达具有差异性；③2型糖尿病视网膜病变相关miRNA的筛选：miR-221，miR-423，miR-200b在糖尿病视网膜病变组，糖尿病但无视网膜病变组，以及正常组，血清含量变化不具有统计学差异；miR-22和miR-18a仅在糖尿病视网膜病变组与正常组表达有差异，在有糖尿病视网膜病变和无糖尿病视网膜病变人群中，无统计学差异；miR-10b，miR-144，miR-155，miR-182，miR-199a在正常组与糖尿病视网膜病变组及没有并发糖尿病视网膜病变的2型糖尿病病人之间，表达差异具有统计学意义；miR-195在糖尿病、糖尿病视网膜病变及正常组之间均具有统计学差异；④2型糖尿病肾病相关miRNA的筛选:仅有miR-204与正常人在血清中表达具有差异性。 结论：⑴miR-16在糖尿病血清中稳定性较好，适合在糖尿病血清miRNAs研究中作内参使用。⑵miR-146a在可能在糖尿病发病过程中发挥一定的作用。⑶miR-10b，miR-144，miR-155，miR-182，miR-199a及miR-375可能与糖尿病发病相关。⑷miR-22和miR-18a可能与糖尿病视网膜病变发生发展相关。⑸miR-195可能在糖尿病和糖尿病视网膜病变发生发展过程中发挥一定的作用。⑹miR-204可能与2型糖尿病发生发展相关。